3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-6-O-trityl-α-D-galactofuranose | 119752-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-6-O-trityl-α-D-galactofuranose
• 英文别名: [(2S,3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-trityloxyethyl]-2-cyano-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 119752-86-2
• 化学式: C₄₂H₃₅NO₈
• 分子量: 681.742
• InChiKey: YTLDKVGVSDXMKS-CRMMBZCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-6-O-trityl-α-D-galactofuranose 生成 [(1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R)-7,14-diacetyloxy-6,11,13-tribenzoyloxy-2,9,15,16-tetraoxatricyclo[10.2.1.15,8]hexadecan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  BACKINOWSKY, LEON V.;NEPOGODEV, SERGEI A.;KOCHETKOV, NIKOLAY K., CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C1-C3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-trityloxyethyl]-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-2-carboxylate 生成 3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-6-O-trityl-α-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  BAKINOVSKIJ, L. V.;NEPOGODEV, S. A.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 9, S. 1234-1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOCHETKOV, N. K.;NEPOGODEV, S. A.;BACKINOWSKY, L. V., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 139-150
  作者：KOCHETKOV, N. K.、NEPOGODEV, S. A.、BACKINOWSKY, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• NEPOGODEV, S. A.;BAKINOVSKIJ, L. V.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 236-249
  作者：NEPOGODEV, S. A.、BAKINOVSKIJ, L. V.、KOCHETKOV, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclo-[(1-6)-β-D-galactofura no-oligosaccharides
  作者：N.K. Kochetkov、S.A. Nepogod'ev、L.V. Backinowsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97589-1

  日期：1990.1