1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-1H-pyrimidin-2-one | 122535-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-4-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 122535-84-6
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 484.552
• InChiKey: CXYHUZBGMVITJB-JVYGEBFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-1H-pyrimidin-2-one 、 (2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-12-methyl-4-(trityloxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-8-en-10-one 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 1-(2,3-di-O-acetyl-5-O-triphenylmethyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-methyl-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  GROUILLER, ANNIE;ESSADIQ, HASSAN, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 708-709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2'-O-tosyl-5'-O-trityluridine 在 ammonium chloride 作用下， 生成 1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-1H-pyrimidin-2-one 、 1-((2R,4R,5R)-4-Hydroxy-4-methyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 (2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-8-methyl-2-trityloxymethyl-2,3,3a,7,8,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Grouiller, Annie; Essadiq, Hassan, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 708 - 709

  摘要：

  DOI：