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4-amino-6-methyl-8-oxo-8H-pyrimido<1,2-a>-1,3,5-triazine | 96575-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-methyl-8-oxo-8H-pyrimido<1,2-a>-1,3,5-triazine
英文别名
4-Amino-6-methylpyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-8-one
4-amino-6-methyl-8-oxo-8H-pyrimido<1,2-a>-1,3,5-triazine化学式
CAS
96575-87-0
化学式
C7H7N5O
mdl
——
分子量
177.165
InChiKey
VJFUZBGPGZRPGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-6-methyl-8-oxo-8H-pyrimido<1,2-a>-1,3,5-triazine 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到N-carbamoyl-N'-(3,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyrimid-2-yl)formamidine
    参考文献:
    名称:
    Annelation of isocytosines by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide: influence of substitution on the course of the reaction and rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00214a014
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-8-methyl-6-oxo-6H-pyrimido<1,2-a>-1,3,5-triazineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-amino-6-methyl-8-oxo-8H-pyrimido<1,2-a>-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Annelation of isocytosines by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide: influence of substitution on the course of the reaction and rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00214a014
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文献信息

  • AGASIMUNDIN, YANKANAGOUDA, S.;OAKES, F. T.;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2474-2480
    作者:AGASIMUNDIN, YANKANAGOUDA, S.、OAKES, F. T.、LEONARD, N. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Annelation of isocytosines by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide: influence of substitution on the course of the reaction and rearrangements
    作者:Yankanagouda S. Agasimundin、Fred T. Oakes、Nelson J. Leonard
    DOI:10.1021/jo00214a014
    日期:1985.7
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