5-ethyl-4-hydroxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one | 102041-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-ethyl-4-hydroxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
• 英文别名: 8-ethyl-7-hydroxy-1,1-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 102041-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 229.343
• InChiKey: CYIAYSJUSCWEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-hydroxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到5-ethyl-4-formyloxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane-8,8,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96605-0
• 作为产物：
  描述：

  (8-ethyl-1,1-dimethyl-3-oxo-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridin-7-yl) formate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到5-ethyl-4-hydroxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96605-0

文献信息

• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2861-2866
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——