6-(But-3-yne-1-sulfinyl)-5-isopropyl-[1,2,4]triazine | 100037-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(But-3-yne-1-sulfinyl)-5-isopropyl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 6-but-3-ynylsulfinyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 100037-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 223.299
• InChiKey: QCYXXKBZWMKDSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(But-3-yne-1-sulfinyl)-5-isopropyl-[1,2,4]triazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-isopropyl-1-oxo-2,3-dihydrothieno<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  与1,2,4-三嗪的炔硫基衍生物的新型分子内狄尔斯-阿尔德反应。噻吩并[2,3- ]吡啶和噻吩并[2,3- ]吡啶的新途径。

  摘要：

  将1,2,4-三嗪-6-硫酮与4-碘丁炔进行S-烷基化，然后氧化成亚砜并进行分子内环加成（在室温下），得到2,3-二氢噻吩并[2,3- ]吡啶。容易用乙酸酐脱水成噻吩并[2,3- ]吡啶。在1,2,4-三嗪-3-硫酮上进行的相同系列反应导致噻吩并[2,3- ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94842-1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-butynylthio)-5-isopropyl-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 6-(But-3-yne-1-sulfinyl)-5-isopropyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  与1,2,4-三嗪的炔硫基衍生物的新型分子内狄尔斯-阿尔德反应。噻吩并[2,3- ]吡啶和噻吩并[2,3- ]吡啶的新途径。

  摘要：

  将1,2,4-三嗪-6-硫酮与4-碘丁炔进行S-烷基化，然后氧化成亚砜并进行分子内环加成（在室温下），得到2,3-二氢噻吩并[2,3- ]吡啶。容易用乙酸酐脱水成噻吩并[2,3- ]吡啶。在1,2,4-三嗪-3-硫酮上进行的相同系列反应导致噻吩并[2,3- ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94842-1

文献信息

• Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of thieno[2,3-c]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-c]pyridines from 6-(alkynylthio)-1,2,4-triazines
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor

  DOI：10.1021/jo00282a006

  日期：1989.10
• TAYLOR, E. C.;MACOR, JO. E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2419-2422
  作者：TAYLOR, E. C.、MACOR, JO. E.

  DOI：——

  日期：——