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1,1,2,2-Tetra-tert-butyl-1,2-dibromdisilan
1,1,2,2-Tetra-tert-butyl-1,2-dibromdisilan | 59409-87-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-Tetra-tert-butyl-1,2-dibromdisilan
英文别名
1,2-Dibrom-1,1,2,2-tetra-tert-butyldisilan;1,2-Dibromo-1,1,2,2-tetra-tert-butyldisilane;bromo-[bromo(ditert-butyl)silyl]-ditert-butylsilane
CAS
59409-87-9
化学式
C
16
H
36
Br
2
Si
2
mdl
——
分子量
444.441
InChiKey
UVOGBJGQOKAREB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.95
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,2,2-Tetra-tert-butyl-1,2-dibromdisilan
生成
Tetra-tert-butyldisilen
参考文献:
名称:
WEIDENBRUCH, M.;SCHAEFER, A.;THOM, K. L., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 12, 1695-1696
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1,2,2-Tetra-tert-butyldisilan
在
溴
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
1,1,2,2-Tetra-tert-butyl-1,2-dibromdisilan
参考文献:
名称:
某些叔丁基二硅烷和-二茂铁的合成与反应活性
摘要:
已经开发了偶联R 2 EHCl(R = Me,t-Bu; E = Si,Ge)产生R 2 HEEHR 2的有效方法。这些二酐容易被Br 2或I 2卤化,得到相应的1,2-二卤代二硅烷或-二茂铁。Me 2 ClGeGeClMe 2的高收率是通过用浓硫酸处理六甲基二茂铁而获得的。硫酸和氯化铵。浓缩 在用氯化铵处理后,硫酸专门从[t-BuMe 2 Ge-] 2裂解甲基,得到[t-BuMeClGeGe]] 2。后者的二氯二茂铁以d,l的混合物形式形成-对映异构体和内消旋异构体,如NMR证据所示。庞大的叔丁基使(t-Bu)4 Si 2 Br 2对与有机锂试剂的亲核取代或金属-卤素交换呈惰性。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)91771-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schaefer, Annemarie; Weidenbruch, Manfred; Peters, Karl, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 4, p. 311 - 312
作者:
Schaefer, Annemarie、Weidenbruch, Manfred、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von
DOI:
——
日期:
——
Weidenbruch, Manfred; Kramer, Klaus; Schaefer, Annemarie, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 107 - 115
作者:
Weidenbruch, Manfred、Kramer, Klaus、Schaefer, Annemarie、Blum, J. Konrad
DOI:
——
日期:
——
Weidenbruch, Manfred; Schaefer, Annemarie; Thom, Karl Ludwig, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1695 - 1696
作者:
Weidenbruch, Manfred、Schaefer, Annemarie、Thom, Karl Ludwig
DOI:
——
日期:
——
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