N-(pentafluorophenyl)piperidine oxide | 4092-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(pentafluorophenyl)piperidine oxide
• 英文别名: Pentafluor-piperidino-benzol-N-oxid；1-pentafluorophenyl-piperidine 1-oxide；N-pentafluorphenyl-piperidin-N-oxid；1-oxido-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)piperidin-1-ium
• CAS: 4092-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₅NO
• 分子量: 267.199
• InChiKey: TUKIYTUQCCGWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pentafluorophenyl)piperidine oxide 在 HSO₃F-SbF₅ 作用下， 生成 1-Hydroxy-1-pentafluorophenyl-piperidinium
  参考文献：
  名称：

  芳香族氟衍生物。XCV。含VA族元素的多氟芳族化合物在酸性介质中的行为研究

  摘要：

  由C 6 F 5 PX 2型[X = H，CH 3，C 6 H 5，C 6 F 5，Cl，F，NCS，CN，OCH 3，N（C 2 ħ 5）2 ]中HSO 3 FSbF 5（1：1）在-70至-10℃的已被示出，以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物，三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P（OCH 3）2和C 6 F 5 P（CN）2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C，这些阳离子发生氧化，生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81148-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,5,6-五氟苯基)哌啶 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 N-(pentafluorophenyl)piperidine oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第十九部分。多卤素取代的N-氧化物的制备及亲核反应

  摘要：

  描述了各种多氟苯基取代的N-氧化物与仲胺和伯胺的制备和反应。前者主要得到二邻-后者单Ø取代产品。但是，以甲醇或水为溶剂的对位反应占主导。根据产品的19 F核磁共振光谱对产品进行结构分配，并讨论了确定取向的机理。

  DOI：

  10.1039/j39670001249

文献信息

• FURIN, G. G.;KRUPODER, S. A.;REZVUKHIN, A. I.;KILINA, T. M.;YAKOBSON, G. +, J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 4, 345-375
  作者：FURIN, G. G.、KRUPODER, S. A.、REZVUKHIN, A. I.、KILINA, T. M.、YAKOBSON, G. +

  DOI：——

  日期：——