(1R,2R)-1-(4-benzoxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanol | 571178-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2R)-1-(4-benzoxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanol
• 英文别名: 1-{(1R,2R)-2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-hydroxy-1-methylethyl}-4-phenylpiperidin-4-ol；1-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 571178-32-0
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃
• 分子量: 417.548
• InChiKey: KNKANBIFNHJEQO-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(4-benzyloxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanone 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-(4-benzoxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of nonracemic syn-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl -piperidin-1-yl)-1-propanol compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备非外消旋对映体1-(4-苯氧基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙醇的方法，通过使用催化剂体系对相应的非外消旋1-(4-苯氧基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙酮进行加氢反应，所述催化剂体系包括钌、非外消旋二膦配体、从氨基硫醚和非手性二胺中选择的双齿胺配体以及碱。

  公开号：

  US20030144521A1

文献信息

• Process for preparing nonracemic chiral alcohols
  申请人：DSM N.V.

  公开号：US20030181318A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention provides a catalyst system and a process for the preparation of a nonracemic chiral alcohol by hydrogenation of a ketone using the catalyst system, wherein the catalyst system comprises ruthenium, a nonracemic nonatropisomeric chiral diphosphine ligand, an achiral diamine ligand, and a base.
• US6743921B2
  申请人：——

  公开号：US6743921B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] PROCESS FOR PREPARING NONRACEMIC CHIRAL ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALCOOLS CHIRAUX NON RACEMIQUES
  申请人：DSM NV

  公开号：WO2003061825A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a catalyst system and a process for the preparation of a nonracemic chiral alcohol by hydrogenation of a ketone using the catalyst system, wherein the catalyst system comprises ruthenium, a nonracemic nonatropisomeric chiral diphosphine ligand, an achiral diamine ligand, and a base.