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bis(1,3-thiazolidine)mercury(II) iodide | 32270-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1,3-thiazolidine)mercury(II) iodide
英文别名
diiodomercury;1,3-thiazolidine-2-thione
bis(1,3-thiazolidine)mercury(II) iodide化学式
CAS
32270-29-4
化学式
C6H10HgI2N2S4
mdl
——
分子量
692.822
InChiKey
VITLAKLZRQSCTD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-mercaptothiazolidine 、 mercury(II) iodide 以 乙醇 为溶剂, 生成 bis(1,3-thiazolidine)mercury(II) iodide
    参考文献:
    名称:
    杂环硫酮与第12组金属的配合物
    摘要:
    卤化汞(II)与1,3-噻唑烷-2-硫酮(tzdSH)和苯并1,3-噻唑啉-2-硫酮(bztzSH)在乙醇水溶液中的反应与前一种配体形成1:2配合物,但是,由于空间效应,仅分离了前述的1:1复合物。振动和C-13 NMR光谱研究表明,杂环配体提供了eta(1)-硫酮供体,这已经通过(tzdSH)(2)HgBr2的晶体结构确定得到了证实。该结构由假四面体汞(II)组成,该四面体汞(CS)比游离配体中的CS键和CN键短,并且Br-Hg-Br角比围绕汞的最大角S-Hg-S小约20度。通过分子间和分子间相互作用而变形。杂环配体相对于两个溴是不对称的圆形汞。在三乙胺存在下,两种硫酮与乙酸汞(II)在乙醇中的反应导致去质子化并形成相应的亚硫酸酯。前者产生不溶性(tzdS)(2)Hg,而后者形成板状(bztzS)(2)Hg,其晶体结构显示汞周围呈线性,并通过硫代硫磺呈对角线配位。Hg-SC小角和(HgN)-N
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00599-0
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