3-({-[2-[(dimethylamino)methyl]-3-fluoro-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-oxo-3-piperidinyl}oxy)benzonitrile | 1027960-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-({-[2-[(dimethylamino)methyl]-3-fluoro-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-oxo-3-piperidinyl}oxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-[1-[3-[(Dimethylamino)methyl]-2-fluoro-4-phenylphenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1027960-29-7
• 化学式: C₂₇H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 443.521
• InChiKey: ICVBSOYJMKXSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({-[2-[(dimethylamino)methyl]-3-fluoro-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-oxo-3-piperidinyl}oxy)benzonitrile 生成 3-({1-[2-[(dimethylamino)methyl]-3-fluoro-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-oxo-3-piperidinyl}amino)benzene-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  US20020183324A1

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6710058B2
  申请人：——

  公开号：US6710058B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• US6951872B2
  申请人：——

  公开号：US6951872B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] CARBOCYCLES ET HETEROCYCLES MONOCYCLIQUES OU BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2002102380A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。