乙烯胍 | 26893-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 乙烯胍
• 中文别名: 4,5-二氢-1H-咪唑-2-基胺盐酸盐
• 英文名称: 2-aminoimidazoline hydrochloride
• 英文别名: 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamine; hydrochloride；4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 26893-38-9
• 化学式: C₃H₇N₃*ClH
• 分子量: 121.57
• InChiKey: RZISTNHSOMNHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 乙烯胍 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到2-benzoyliminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过设计偶氮啉衍生物来抑制N-己酰基高丝氨酸内酯受体CviR，以群体感应为目标：合成以及生物学和理论评估

  摘要：

  为了抵消细菌的抗性，我们调查了由N-己酰基高丝氨酸内酯与偶氮啉核心的非经典生物等位基因介导的群体感应的中断。为此目的，合成了一组选择的2-取代的偶氮啉，为合成2-氨基咪唑啉的新方案奠定了基础。合成的化合物被评估为紫色杆菌中紫胶素产生的抑制剂。使用CviR进行了生物等排体-蛋白质相互作用的理论研究。结果表明，某些偶氮碱会降低紫胶素的产生，表明抗群体感应革兰氏阴性细菌的概况。对接和分子动力学模拟以及结合自由能的计算揭示了确切的结合和抑制特性。这些理论结果表明了与偶氮系列的体外活性的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.046

文献信息

• Novel cycloalkyl derivatives as inhibitors of bone resorption and vitronectin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20030050314A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  There are described cycloalkyl derivatives of the formula (I) R 1 —Y-A-B-D-E-F-G  (I) in which R 1 , Y, A, B, D, E, F and G have the meaning indicated herein, their preparation and their use as medicaments. The compounds according to the invention can be used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本文描述了公式（I）的环烷基衍生物：R1-Y-A-B-D-E-F-G（I），其中R1，Y，A，B，D，E，F和G的含义如本文所示，以及它们的制备和作为药物的用途。本发明的化合物可用作Vitronectin受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Cycloalkyl derivatives as inhibitors of bone resporption and vitronectin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06399620B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  There are described cycloalkyl derivatives of the formula (I) R1—Y—A—B—D—E—F—G  (I) in which R1, Y, A, B, D, E, F and G have the meaning indicated herein, their preparation and their use as medicaments. The compounds according to the invention can be used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本文描述了公式（I）的环烷基衍生物：R1—Y—A—B—D—E—F—G  （I），其中R1、Y、A、B、D、E、F和G的含义如本文所示，以及它们的制备和作为药物的用途。本发明的化合物可用作抗维蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Cycloalkyl derivatives as inhibitors of bone resorption and vitronectin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07348333B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  There are described cycloalkyl derivatives of the formula (I) R1—Y-A-B-D-E-F-G  (I) in which R1, Y, A, B, D, E, F and G have the meaning indicated herein, their preparation and their use as medicaments. The compounds according to the invention can be used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本文描述了公式（I）的环烷基衍生物 R1-Y-A-B-D-E-F-G  （I） 其中R1、Y、A、B、D、E、F和G的含义如本文所示，以及它们的制备和作为药物的用途。根据本发明的化合物可用作胶原蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Synthesis and antidiarrheal activity of N-(aminoiminomethyl)-1H-pyrrole-1-acetamides related to guanfacine
  作者：Doreen E. Beattie、Gillian M. Dover、Terence J. Ward

  DOI：10.1021/jm00149a013

  日期：1985.11

  A series of N-(aminoiminomethyl)-1H-pyrrole-1-acetamides, related to guanfacine, were prepared and tested for antidiarrheal activity in castor oil dosed rats. trans-N-(Aminoiminomethyl)-2,5-dihydro-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-1-acetami de (2), in which the dichlorophenyl ring of guanfacine is replaced by 2,5-dimethyl-2,5-dihydropyrrole, showed potent antidiarrheal activity but possessed only minimal cardiovascular activity in rats.
• BEATTIE, D. E.;DOVER, G. M.;WARD, T. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1617-1620
  作者：BEATTIE, D. E.、DOVER, G. M.、WARD, T. J.

  DOI：——

  日期：——