4-<3-(dimethylamino)propyl>piperidine | 42270-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-<3-(dimethylamino)propyl>piperidine
• 英文别名: 4-(3-Dimethylamino-propyl)-1-methyl-piperidin；4-(3-dimethylaminopropyl)-piperidine；dimethyl-(3-piperidin-4-yl-propyl)-amine；Dimethyl[3-(piperidin-4-yl)propyl]amine；N,N-dimethyl-3-piperidin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 42270-35-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: PQBXNISKCYCRRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(dimethylamino)propyl>piperidine 生成 2-{2-[4-(3-Dimethylaminopropyl)-1-piperidino]-5-thiadiazolyl}-1-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitroimidazolyl thiadiazoles and oxadiazoles as

  摘要：

  描述了替代硝基咪唑基噻二唑和噁二唑的使用，以及它们的给药方法。这些化合物能够增强温血动物的生长速度，并控制病原微生物（如细菌）的生长。

  公开号：

  US03991200A1
• 作为产物：
  描述：

  N1,n1-二甲基-3-(4-吡啶)-1-丙胺 生成 4-<3-(dimethylamino)propyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  FABIO P. F.; LANG S. A. JR.; LIN Y.; TOMCUFCIK A. S., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 2, 201-206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• Antiamebic amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazazinyl)quinoxalines
  作者：Paul F. Fabio、S. A. Lang、Yang-I Lin、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1021/jm00176a017

  日期：1980.2

  A series of amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines was synthesized and tested against cecal and hepatic forms of Entamoeba histolytica infections in rats and hamsters, respectively. Four compounds (5, 6, 8, and 9) were found to have acceptable activity against infections in both species but were too toxic to be considered for use in man.

  合成了一系列5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的of和磺酰胺，分别针对大鼠和仓鼠的盲肠和肝脏形式的溶血性变形杆菌进行了测试。已发现四种化合物（5、6、8和9）对两种物种均具有可接受的抗感染活性，但毒性太大，无法考虑用于人类。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20090163480A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式为的改性氨基酸，其中A，Z，X，n，m，R，R2，R3，R4和R11如权利要求1至5所定义，它们的互变异构体，对映异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程，以及它们用于生产和纯化抗体，并用作RIA和ELISA测定中的标记化合物以及神经递质研究中的诊断或分析辅助工具。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0312895A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt mit den in Anspruch 1 genannten Bedeutungen für die Reste A, X, Z, R1, R2 und R4 bis R8, desweiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen günstige Effekte auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human-und Veterinärmedizin geeignet.

  通式 I 的新缩合二氮杂卓酮 中的 的一个二价基中 二价基 A、X、Z、R1、R2 和 R4 至 R8 的含义如权利要求 1 所述。这些化合物显示出对心率的有利影响，并且在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤影响的情况下，适合作为迷走神经起搏器用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。