(E)-3-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-acrylic acid ethyl ester | 81239-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-3-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 81239-20-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LWNKXHGZLMAPKC-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,5-Dihydro-pyrrol-1-yl)-acrylic acid ethyl ester 、 三乙胺 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANNER, C. B.;PANDIT, U. K., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 20, 3519-3523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-catalyzed transformations of iminium phenylhydrazones
  作者：C.B. Kanner、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98869-6

  日期：1981.1

  phenyldiazonium fluoroborate to give iminium phenylhydrazone salts which, without isolation, can be converted by a base-catalysed reaction to imidazole derivatives. The latter reaction is critically dependent upon the nature of the base-component of the enamine ester. The mechanism of imidazole formation involves the following sequence of steps: (a) deprotonation of the iminium salt, (b) a symmetry-allowed 1

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