Thiocrotonsaeurepiperidid | 73818-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Thiocrotonsaeurepiperidid
• 英文别名: (E)-1-piperidin-1-yl-but-2-ene-1-thione；(E)-1-piperidin-1-ylbut-2-ene-1-thione
• CAS: 73818-91-4
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: MMIZTOZFWWYZQE-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocrotonsaeurepiperidid 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN R.; HARTKE K., CHEM. BER., 1980, 113, NO 3, 919-933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Piperidino)thiobuttersaeure-piperidid 反应 3.0h， 以83%的产率得到Thiocrotonsaeurepiperidid
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Rainer; Hartke, Klaus, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 919 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity and diastereoselectivity of Michael additions of amines to achiral α,β-unsaturated thioamides
  作者：Jacek G Sośnicki、Tadeusz S Jagodziński、Poul Erik Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00849-3

  日期：2001.10

  aliphatic amines add to acyclic and cyclic α,β-unsaturated thioamides yielding β-amino-functionalized derivatives. In the case of cyclic acceptors, the formation of both kinetic and thermodynamically controlled products is observed. Tailoring of cis or trans products is thus possible. A mechanism for the addition to cyclic acceptors is proposed and evidence presented to support it. Ease of addition is studied

  杂环脂族胺加到无环和环状的α，β-不饱和硫代酰胺上，生成β-氨基官能化的衍生物。在环状受体的情况下，观察到动力学和热力学控制产物的形成。因此可以定制顺式或反式产物。提出了一种添加环状受体的机制，并提供了证据来支持它。关于受体的结构，研究了加成的容易性。
• Hoffmann, Rainer; Hartke, Klaus, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 919 - 933
  作者：Hoffmann, Rainer、Hartke, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN R.; HARTKE K., CHEM. BER., 1980, 113, NO 3, 919-933
  作者：HOFFMANN R.、 HARTKE K.

  DOI：——

  日期：——