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Triethoxy-(2-iodoethyl)-silan | 57590-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triethoxy-(2-iodoethyl)-silan
英文别名
(2-Jodoethyl)-triethoxysilan;(2-Iodoethyl)triethoxysilane;triethoxy(2-iodoethyl)silane
Triethoxy-(2-iodoethyl)-silan化学式
CAS
57590-40-6
化学式
C8H19IO3Si
mdl
——
分子量
318.227
InChiKey
NRGUHOYZYOMVIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-72 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.3512 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Triethoxy-(2-iodoethyl)-silanpotassium tetramethylcyclopentadienide四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 、 、 、
    参考文献:
    名称:
    Funktionalisierte Siliciumverbindungen mitω-四甲基-和ω-五甲基环戊二烯基烷基-配体:Molekulare bausteine zur darstellung von metall-haltigen polymeren
    摘要:
    通过两种途径制备具有环戊二烯单元的M 5 C 5(CH 2)3 Si(Me)m Y 3- m型的全烷基化环戊二烯系统,该环戊二烯单元通过亚烷基间隔基与官能化的硅烷片段连接。作为第一路线的实例,已经从相应的碘化合物[I(CH 2)3 Si(Me)合成了二硅氧烷[Me 5 C 5(CH 2)3 Si(Me)2 ] 2 O(2)。2 ] 2O(1)通过与Me 5 C 5 K反应。三氯硅烷Me 5 C 5(CH 2)3 SiCl 3(4),作为通过第二种方法制备的化合物的一个实例,在1-氢硅烷化后被分离出来。带有HSiCl 3的丙-2-烯基-1,2,3,4,5-五甲基环戊-2,4-二烯(3)。两种合成方法也都适用于制备Me 4 HC 5(CH 2)n Si(Me)m Y 3-型的部分烷基化的环戊二烯系统。米。因此,ω-碘烷基三乙氧基硅烷I(CH 2) n Si(OEt) 3( n = 1,2,3)与Me
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80190-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙基三乙氧基硅烷 在 sodium iodide 作用下, 生成 Triethoxy-(2-iodoethyl)-silan
    参考文献:
    名称:
    Bromine- and iodine-containing (Haloalkyl)trichlorosilanes and methyl(Haloalkyl)chlorosilanes and their conversions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00946535
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文献信息

  • Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1974 - 1976
    作者:Voronkov,M.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DYAKOV V. M.; LUKINA YU. A.; BOPOHKOB M. G.; GUBANOVA L. I.; CAMCOHOBA G.+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1978, HO 10, 2366-2372
    作者:DYAKOV V. M.、 LUKINA YU. A.、 BOPOHKOB M. G.、 GUBANOVA L. I.、 CAMCOHOBA G.+
    DOI:——
    日期:——
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