1'-benzyl-5,6-dimethoxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one | 56658-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyl-5,6-dimethoxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one
• 英文别名: 1'-benzyl-5,6-dimethoxy-spiro[isobenzofuran-3,4'-piperidin]-3-one；1'-benzyl-1,3-dihydro-5,6-dimethoxyspiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]-3-one；1'-Benzyl-5,6-dimethoxyspiro[2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 56658-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: QOWYAZGBNNEQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-5,6-dimethoxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one 生成 5,6-dimethoxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydrospiro[isobenzofuran]s and derivatives thereof

  摘要：

  描述了一种替代1,3-二氢螺[异苯并呋喃]的新型化合物和制备方法。这些化合物可用作镇静剂、止痛剂和它们的中间体。

  公开号：

  US03962259A1

文献信息

• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091411A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Spiro-oxazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10479796B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了作为 V1a 受体调节剂，特别是作为 V1a 受体拮抗剂的螺噁唑酮类化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。在血管加压素分泌不当、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍（尤其是时差）等情况下，本化合物可作为外周和中枢作用的治疗药物。
• SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3083633A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US3962259A
  申请人：——

  公开号：US3962259A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3985889A
  申请人：——

  公开号：US3985889A

  公开（公告）日：1976-10-12