1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol | 37943-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-aza-adamantan；1-Azatricyclo[3.3.1.1,3,7]decan-2-ol；1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol
• CAS: 37943-64-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ITNMCVJZVNTAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-endo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  亲核加成CO基团的结构相关性：溶剂化角度

  摘要：

  我们报告了BürgiDunitz领土上的一些新发现-将N个亲核试剂添加到CO基团的结构结构相关性。氨基醛1主要存在于极性溶剂中，并且仅作为羰基加成结构2存在于晶体中，但是作为该方法的一部分，似乎要求氢键合溶剂化。在CO键延长的方面，新的系统介于近氨基醛和稳定之间中途的季铵缩醛胺：我们目前的结构2 ⋅我的N +来衍生物的2举个例子。我们已经研究了在该水合系统中对环化平衡的影响（这一点很重要）以及氮杂金刚烷骨架的甲基化程度（出乎意料的是，这并不重要）的影响。就逆过程而言，即打破CN +键：在每种情况下，该键都会通过O原子的（n （O）σ * （CN））电子对供体来延长（广义异头作用，如在2 ⋅我3，下文）[4]。当O原子带负电荷，通过氢键还原并通过烷基化最小化时，此作用最强。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390105

文献信息

• AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS FOR PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150166541A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.

  描述了一种化合物，即(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯。此外，还描述了一种制备(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯，氨基噻二唑-苯磷酸盐，溴噻二唑-苯或(4s)-4-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-氧基)-1-氮杂三环[3.3.1.13,7]-癸烷二氢柠檬酸盐的过程。此外，还描述了一种过程，包括水解(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯以形成(4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr盐的步骤。
• US20140275546A1
  申请人：——

  公开号：US20140275546A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8969562B2
  申请人：——

  公开号：US8969562B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9359356B2
  申请人：——

  公开号：US9359356B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES<br/>[FR] ESTER FORMIATE D'AZAADAMANTANE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAADAMANTANE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014164682A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1- azatricyclo[3.3.1.13,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.