摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ε-hydroxy-pentyl oxazoline | 17612-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ε-hydroxy-pentyl oxazoline
英文别名
5-hydroxypentyl-2-oxazoline;2-(5-hydroxypentyl) oxazoline;2-Oxazolepentanol, 4,5-dihydro-;5-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pentan-1-ol
ε-hydroxy-pentyl oxazoline化学式
CAS
17612-23-6
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
HSROVARPCNJMKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ε-hydroxy-pentyl oxazoline丙烯酸 以82%的产率得到ε-hydroxy-(N-ethyl-2-acryloyloxy) caproamide
    参考文献:
    名称:
    Radiation-curable compound
    摘要:
    本发明涉及一种辐射可固化化合物,其为含有羟基烷酰胺基团和羟基的化合物的单价或多价羧酸酯,其中所述羧酸酯源自α,β-乙烯基不饱和羧酸。包含该化合物的涂层组合物具有高聚合速率并显示所需的化学和机械性能。
    公开号:
    US20010020050A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CARBO- AND HETERO-CYCLIC ANTIBIOTICS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES CARBOCYCLIQUES ET HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:ULYSSES PHARMACEUTICAL PRODUCT
    公开号:WO2006032138A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention relates to compounds of the formula (1.0); and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The present invention relates to chemical entities containing a nitrofuran or other antibiotic linked to an activity enhancing distal ring system either directly or via an imine group, vinyl group, carbo- or hetero-cyclic chain or ring or a combination of an imine group or a vinyl group and a carbo- or hetero-cyclic chain or ring. Antibiotic activity is obtained, for example, by the nitrofuran moiety, while the remaining structure of the molecule contributes to additional antimicrobial activity and/or extends the antimicrobial spectrum of activity, by facilitating nitroreduction by microorganisms, uptake in target bacteria, and/or intracellular penetration, while also contributing to pharmacological properties (absorption, body distribution, and others).
    本发明涉及以下式(1.0)化合物;以及这些化合物的药用盐。本发明涉及含有硝基呋喃或其他抗生素的化学实体,其与增强活性的远端环系统通过亚胺基团、乙烯基团、碳或杂环链或环直接结合,或者通过亚胺基团或乙烯基团与碳或杂环链或环的组合而结合。例如,通过硝基呋喃基团获得抗生素活性,而分子的其余结构有助于提供额外的抗微生物活性和/或扩展抗微生物活性谱,通过促进微生物对硝基的还原、在目标细菌中的吸收和/或细胞内渗透,同时也有助于药理学特性(吸收、体内分布等)。
  • Powder paint binder composition
    申请人:——
    公开号:US20010007010A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    The invention relates to a radiation curable powder paint binder composition comprising a radiation curable compound being a mono or multi valent carboxylic ester of a &bgr;, &ggr;, &dgr;, or &egr;-hydroxyalkylamide group containing compound, in which the carboxylic ester is derived from an &agr;, &bgr;-ethylenically unsaturated carboxylic acid.
    本发明涉及一种辐射可固化粉末涂料粘合剂组合物,其中所述辐射可固化化合物是一种单价或多价的羧酸酯,其为一种含有α,β,γ或ε-羟基烷酰胺基团的化合物,其中所述羧酸酯来源于α,β-乙烯基不饱和羧酸。
  • Carbo- and Hetero-Cyclic Antibiotics and Use Thereof
    申请人:Chamberland Suzanne
    公开号:US20080188499A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to compounds of the formula (1.0); and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The present invention relates to chemical entities containing a nitrofuran or other antibiotic linked to an activity enhancing distal ring system either directly or via an imine group, the vinyl group, the carbo- or hetero-cyclic chain or ring or a combination of an imine group or a vinyl group and a carbo- or hetero-cyclic chain or ring. Antibiotic activity is obtained, for example, by the nitrofuran moiety, while the remaining structure of the molecule contributes to additional antimicrobial activity and/or extends the antimicrobial spectrum of activity, by facilitating nitroreduction by microorganisms, uptake in target bacterial, and/or intracellular penetration, while also contributing to pharmacological properties (absorption, body distribution, and others).
    本发明涉及公式(1.0)的化合物及其药物可接受的盐。本发明涉及化学实体,其中含有一种硝基呋喃或其他抗生素,与一种活性增强的远端环系统通过亚胺基团、乙烯基团、碳或杂环链或环直接连接,或亚胺基团或乙烯基团和碳或杂环链或环的组合连接。例如,硝基呋喃基团可以获得抗生素活性,而分子的其余结构则通过促进微生物的硝基还原、靶向细菌的摄取和/或细胞内渗透,同时对药理学性质(吸收、体内分布等)做出贡献,从而增强了抗微生物活性和/或扩大了抗微生物谱。
  • Reactive polycarbonates
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0380807A2
    公开(公告)日:1990-08-08
    Polycarbonate and polyarylate resins are chain-terminated with a group selected from those of the formula: wherein each R independently represents one of hydrogen or lower alkyl. The resins are reactive polycarbonates, poly(ester carbonates) and polyarylates, useful as intermediates in the preparation of block and graft copolymers, with other polymers having functional, reactive groups.
    聚碳酸酯和聚芳基酯树脂是用选自以下式子的基团进行链端化: 其中每个 R 独立地代表氢或低级烷基中的一种。这些树脂是活性聚碳酸酯、聚(酯碳酸酯)和聚芳酯,可作为中间体与其他具有功能性活性基团的聚合物制备嵌段共聚物和接枝共聚物。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-Oxazolinen
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0394849A1
    公开(公告)日:1990-10-31
    Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Oxazolinen, die in 2-­Stellung mit aryl- bzw. aralkylsubstituenten C₄-C₆-Alkylgruppen, hydroxy- bzw. alkoxysubstituierten C₁-C₆-Alkylgruppen oder Alkoxyalkoxymethyl-Gruppen substitu­iert sind, ergibt die Titelverbindungen in hohen Ausbeuten, wenn man Carbonsäuren der Formel R¹-COOH, in denen R¹ einer der vorstehend genannten Substituenten ist, bzw. Ester oder Glyceride derselben mit 2-Aminoethanol oder Ethanolamide dieser Carbonsäuren in Gegenwart von Titan- bzw. Zirkonium­verbindungen des Typs M(OR³)₄ (M = Ti bzw. Zr) umsetzt.
    一种制备在 2 位被芳基或烷基取代的 C₄-C₆-烷基、羟基或烷氧基取代的 C₁-C₆-烷基或烷氧基烷氧基甲基取代的 2-噁唑啉的工艺,如果在 M(OR³)₄型钛或锆化合物存在下,将式 R¹-COOH(其中 R¹ 为上述取代基之一)的羧酸或其酯或甘油酯与这些羧酸的 2-氨基乙醇或乙醇酰胺反应,则可以高产率得到标题化合物。酯或其甘油酯与这些羧酸的 2-氨基乙醇或乙醇酰胺在 M(OR³)₄ 型钛或锆化合物(M = Ti 或 Zr)存在下反应。
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮 双[(S)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基]甲烷 双((R)-4-(叔丁基)-4,5-二氢恶唑-2-基)甲烷 利美尼啶D4 利美尼啶 假硫代乙内酰脲 依达拉奉杂质DO 依达拉奉杂质 依达拉奉三聚体 依达拉奉 仲班酸