3-Phenylazo-benzonitrile | 55669-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3-Phenylazo-benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 3-(phenylazo)-；3-phenyldiazenylbenzonitrile
• CAS: 55669-57-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃
• 分子量: 207.235
• InChiKey: IEGNDIZYZOKHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲腈 在 Oxone 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.39h， 生成 3-Phenylazo-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学将苯胺原位氧化和偶联成不对称偶氮苯

  摘要：

  偶氮苯通常通过苯胺与亚硝基苯的拜尔-米尔斯反应获得。为了最大限度地减少使用此类物质时的危害，我们在此报告了多种不同亚硝基苯衍生物的原位制备。这些用于不对称偶氮苯的伸缩拜尔-米尔斯反应。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301714

文献信息

• In‐situ Oxidation and Coupling of Anilines towards Unsymmetric Azobenzenes Using Flow Chemistry
  作者：Jan H. Griwatz、Chiara E. Campi、Anne Kunz、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/cssc.202301714

  日期：——

  Azobenzenes are often accessed via the Baeyer-Mills reaction of an aniline with a nitrosobenzene. To minimize the hazards while working with such substances, we herein report an in-situ preparation of a large scope of different nitrosobenzene derivatives. These were used in a telescoped Baeyer-Mills reaction of unsymmetric azobenzenes.

  偶氮苯通常通过苯胺与亚硝基苯的拜尔-米尔斯反应获得。为了最大限度地减少使用此类物质时的危害，我们在此报告了多种不同亚硝基苯衍生物的原位制备。这些用于不对称偶氮苯的伸缩拜尔-米尔斯反应。