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4-(2-chloroethoxy)-N-methyl-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine | 893675-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloroethoxy)-N-methyl-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
——
4-(2-chloroethoxy)-N-methyl-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
893675-53-1
化学式
C10H16ClN5O2
mdl
——
分子量
273.722
InChiKey
PJNMIMULOPIWEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines
    摘要:
    On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0609-8
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Chloro-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)-methyl-amine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(2-chloroethoxy)-N-methyl-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines
    摘要:
    On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0609-8
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文献信息

  • Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines
    作者:V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan、A. P. Yengoyan
    DOI:10.1007/s10593-010-0609-8
    日期:2010.12
    On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.
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