(2S,4R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-non-7-yn-2-ol | 1026718-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-non-7-yn-2-ol
• 英文别名: (2S,4R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylnon-7-yn-2-ol
• CAS: 1026718-91-1
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 408.656
• InChiKey: WAWREYFNOBHJDQ-AXWGZAFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (2S,4R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-non-7-yn-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(6R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylnon-2-yn-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of the left-hand subunit of milbemycin β3 using a suzuki coupling reaction

  摘要：

  The efficient synthesis of the left-hand subunit of the antiparasitic agent milbemycin beta 3 using a Suzuki coupling is described. The unique role played by thallium carbonate in this palladium-catalysed reaction is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00305-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-4,6-dimethyltetrahydropyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-non-7-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of the left-hand subunit of milbemycin β3 using a suzuki coupling reaction

  摘要：

  The efficient synthesis of the left-hand subunit of the antiparasitic agent milbemycin beta 3 using a Suzuki coupling is described. The unique role played by thallium carbonate in this palladium-catalysed reaction is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00305-x

文献信息

• Efficient synthesis of the left-hand subunit of milbemycin β3 using a suzuki coupling reaction
  作者：István E Markó、Fiona Murphy、Simon Dolan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00305-x

  日期：1996.4

  The efficient synthesis of the left-hand subunit of the antiparasitic agent milbemycin beta 3 using a Suzuki coupling is described. The unique role played by thallium carbonate in this palladium-catalysed reaction is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.