Tert-butyl-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yloxy]-diphenylsilane | 121671-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yloxy]-diphenylsilane
• CAS: 121671-75-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 442.789
• InChiKey: ZDWYMWMENBHWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yloxy]-diphenylsilane 在 polymer-supported dicyanoketene acetal 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of Acetals and Silyl Ethers Using a Polymer-Supported π-Acid Catalyst: Chemoselectivity and Polymer Effect

  摘要：

  一种由带有二氰基乙烯酮缩醛功能的苯乙烯单体制备的聚合型二氰基乙烯酮缩醛（DCKA），被发现是一种有效且可回收利用的催化剂，用于乙缩醛和硅醚的选择性脱保护反应。实验观察到由于聚合物效应引起的显著加速现象。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3000

文献信息

• Deprotection of Acetals and Silyl Ethers Using a Polymer-Supported π-Acid Catalyst: Chemoselectivity and Polymer Effect
  作者：Nobuyuki Tanaka、Yukio Masaki

  DOI：10.1055/s-1999-3000

  日期：1999.12

  A polymeric dicyanoketene acetal (DCKA), prepared from a styrene monomer bearing dicyanoketene acetal functionality, was found to be an effective and recyclable catalyst in the chemoselective deprotection of acetals and silyl ethers. A remarkable acceleration accountable for the polymer effect was observed.

  一种由带有二氰基乙烯酮缩醛功能的苯乙烯单体制备的聚合型二氰基乙烯酮缩醛（DCKA），被发现是一种有效且可回收利用的催化剂，用于乙缩醛和硅醚的选择性脱保护反应。实验观察到由于聚合物效应引起的显著加速现象。
• Selective de-protection of silyl ethers
  作者：Chandra Prakash、Samir Saleh、Ian A. Blair

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80311-7

  日期：——
• A mild and efficient cleavage of tert-butyldimethylsilyl (TBS) and tetrahydropyranyl (THP) ethers using a catalytic amount of
  作者：Yanfen Xu、Shouchu Tang、Junjie Han、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.149

  日期：2008.5

  A mild and efficient method for the deprotection of the TBS and THP ethers is described. A wide variety of TBS ethers as well as THP ethers can be easily deprotected to the corresponding parent hydroxyl compounds by employing a catalytic amount of tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate (TBPA(+center dot)SbCl(6)(-)) in methanol at room temperature in good yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.