ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate | 137959-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-ethylsulfinylpropanoate
• CAS: 137959-01-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: YCIGXPTWEUFWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-丙醇,3-(乙基亚硫酰基)-
  参考文献：
  名称：

  Wladislaw, Blanka; Marzorati, Liliana; Vitta, Claudio Di, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 225 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙硫基)丙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲酸酐的氧化性质。醇和硫化物的氧化。

  摘要：

  二甲基硫醚与三氟甲磺酸酐的反应导致形成相应的二甲基（三氟甲磺酰基）s盐。后者可用于伯醇和仲醇（包括不饱和醇和天然醇）温和氧化为相应的羰基化合物，产率为34-75％。研究了各种硫化物与三氟甲磺酸酐的反应。发现该反应产生相应的二烷基（三氟甲磺酰基）ulf盐。用水的成功处理导致亚砜的形成，产率为25-73％。砜的形成不会进行。

  DOI：

  10.1021/jo9620270