3-Isopropenyl-6-methylthiochromen-4-one | 308805-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-Isopropenyl-6-methylthiochromen-4-one
• 英文别名: 6-Methyl-3-prop-1-en-2-ylthiochromen-4-one
• CAS: 308805-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: ALGHEYYSWWZLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 3-Isopropenyl-6-methylthiochromen-4-one 以 xylene 为溶剂， 以34%的产率得到Dimethyl 1,7-dimethyl-9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些硫代色素[4,3- c ]-和[3,4- c ]-吡唑的合成

  摘要：

  3-羟亚甲基-和3-氰基亚甲基-硫代色烷-4-酮与各种反应 肼衍生物提供4 H-硫代色素[4,3- c ]吡唑。当4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one与4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one反应时，会产生新的异构体thiochromeno [3,4- c ]吡唑甲基-和苯基肼。酸性的水解 的 3-（二甲基hydr基亚乙基）-2,2,6-三甲基硫代铬烷-4-一产生3-氰基亚甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。形成6-氯-3-羟基亚甲基硫代chroman-4-one伴随着通过重排-碳共混拦截序列产生的硫代色满-3-基（氧代硫代色氨酸-3-基）甲烷衍生物。一种3-异丙烯基硫代色酮酸促进了3-羟亚甲基硫代色氨酸4-酮的重排反应，该化合物经历了Diels-Alder环加成反应，从而提供了一条新的途径来合成噻吨酮。

  DOI：

  10.1039/b004149l
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-2H-1-benzothiopyran-4-one 在 甲烷磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-Isopropenyl-6-methylthiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些硫代色素[4,3- c ]-和[3,4- c ]-吡唑的合成

  摘要：

  3-羟亚甲基-和3-氰基亚甲基-硫代色烷-4-酮与各种反应 肼衍生物提供4 H-硫代色素[4,3- c ]吡唑。当4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one与4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one反应时，会产生新的异构体thiochromeno [3,4- c ]吡唑甲基-和苯基肼。酸性的水解 的 3-（二甲基hydr基亚乙基）-2,2,6-三甲基硫代铬烷-4-一产生3-氰基亚甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。形成6-氯-3-羟基亚甲基硫代chroman-4-one伴随着通过重排-碳共混拦截序列产生的硫代色满-3-基（氧代硫代色氨酸-3-基）甲烷衍生物。一种3-异丙烯基硫代色酮酸促进了3-羟亚甲基硫代色氨酸4-酮的重排反应，该化合物经历了Diels-Alder环加成反应，从而提供了一条新的途径来合成噻吨酮。

  DOI：

  10.1039/b004149l

文献信息

• Synthesis of some thiochromeno[4,3-c]- and [3,4-c]-pyrazoles
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b004149l

  日期：——

  Reaction of 3-hydroxymethylene- and 3-cyanomethylene-thiochroman-4-ones with various hydrazine derivatives affords 4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazoles. The novel isomeric thiochromeno[3,4-c]pyrazoles result when 4-(dimethylaminomethylene)thiochroman-3-ones react with methyl- and phenyl-hydrazines. Acidic hydrolysis of 3-(dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one yields the 3-cyanom

  3-羟亚甲基-和3-氰基亚甲基-硫代色烷-4-酮与各种反应 肼衍生物提供4 H-硫代色素[4,3- c ]吡唑。当4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one与4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one反应时，会产生新的异构体thiochromeno [3,4- c ]吡唑甲基-和苯基肼。酸性的水解 的 3-（二甲基hydr基亚乙基）-2,2,6-三甲基硫代铬烷-4-一产生3-氰基亚甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。形成6-氯-3-羟基亚甲基硫代chroman-4-one伴随着通过重排-碳共混拦截序列产生的硫代色满-3-基（氧代硫代色氨酸-3-基）甲烷衍生物。一种3-异丙烯基硫代色酮酸促进了3-羟亚甲基硫代色氨酸4-酮的重排反应，该化合物经历了Diels-Alder环加成反应，从而提供了一条新的途径来合成噻吨酮。