5-Chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[5',4':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine | 145383-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[5',4':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 9-Chloro-4-methylsulfanyl-3,7-dithia-5,10,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene
• CAS: 145383-67-1
• 化学式: C₈H₄ClN₃S₃
• 分子量: 273.791
• InChiKey: UJMQYRDXQJGXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[5',4':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以32%的产率得到5-amino-2-methylthiothiazolo<4',5':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第10部分。噻唑并[4'，5'，4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，一种新的杂环系统

  摘要：

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90380-1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methylthiothiazole-5-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-Chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[5',4':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第10部分。噻唑并[4'，5'，4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，一种新的杂环系统

  摘要：

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90380-1