lithium 2-cyclohexenoate | 67761-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium 2-cyclohexenoate
• 英文别名: lithium cyclohexenolate；cyclohexenone lithium enolate；Lithium;cyclohex-2-en-1-olate
• CAS: 67761-67-5
• 化学式: C₆H₉O*Li
• 分子量: 104.078
• InChiKey: VXZPFUYTDDXOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2-cyclohexenoate 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 (4aS,8aS)-4-Hexyl-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuans, Tetrahydrobenzopyrans, and Related Cyclic Ethers via Cyclic Carbopalladation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s21

文献信息

• Synthesis of Substituted 1,4-Dienes by Direct Alkylation of Allylic Alcohols
  作者：Filip Kolundzic、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja075678u

  日期：2007.12.1

  A regio- and stereoselective cross-coupling reaction between unactivated allylic alcohols and alkynes is described for the synthesis of 1,4-dienes.

  未活化的烯丙醇和炔烃之间的区域和立体选择性交叉偶联反应被描述为合成 1,4-二烯。
• Enol ether-iron complexes as vinyl cation equivalents. Vinylation of enolates
  作者：Tony C. T. Chang、Myron Rosenblum、Sari B. Samuels

  DOI：10.1021/ja00538a049

  日期：1980.8
• KATRITZKY, ALAN R.;HARRIS, PHILIP A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 987-996
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、HARRIS, PHILIP A.

  DOI：——

  日期：——