Rhynchophyllal | 6883-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: Rhynchophyllal
• 英文别名: 2-[(3R,6'R,7'R,8'aS)-6'-ethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]acetaldehyde
• CAS: 6883-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: RUEALMVJDPUECX-AGGDQXJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rhynchophyllal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (7R)-17-hydroxy-20βH-corynoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钩藤碱的结构

  摘要：

  结果表明，用稀盐酸水解钩藤碱得到钩藤醛 (C19H24O2N2)，它含有一个醛基，但不再含有甲氧基、分离的双键和最初存在于生物碱中的碳甲氧基。钩藤醛被硼氢化钠还原为相应的醇钩藤醛，然后被氢化铝锂进一步还原为二氢脱氧钩藤醛（C19H28ON2），这显示了芳香胺的性质。通过 Wolff-Kishner 反应还原钩藤醛得到钩藤烷 (C19H26ON2)，当它在钯炭上脱氢时，生成 3,4-二乙基吡啶。钩藤醛直接脱氢生成β-可力丁。在这些以及先前描述的结果的基础上，推导出了钩藤碱的总结构。

  DOI：

  10.1139/v57-150
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 Rhynchophyllal
  参考文献：
  名称：

  钩藤碱的结构

  摘要：

  结果表明，用稀盐酸水解钩藤碱得到钩藤醛 (C19H24O2N2)，它含有一个醛基，但不再含有甲氧基、分离的双键和最初存在于生物碱中的碳甲氧基。钩藤醛被硼氢化钠还原为相应的醇钩藤醛，然后被氢化铝锂进一步还原为二氢脱氧钩藤醛（C19H28ON2），这显示了芳香胺的性质。通过 Wolff-Kishner 反应还原钩藤醛得到钩藤烷 (C19H26ON2)，当它在钯炭上脱氢时，生成 3,4-二乙基吡啶。钩藤醛直接脱氢生成β-可力丁。在这些以及先前描述的结果的基础上，推导出了钩藤碱的总结构。

  DOI：

  10.1139/v57-150

文献信息

• An Cu et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1957</hi>, p. 1292
  作者：An Cu et al.

  DOI：——

  日期：——