2-Aza-9-(2-hydroxyethoxymethyl)hypoxanthine | 82145-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Aza-9-(2-hydroxyethoxymethyl)hypoxanthine
• 英文别名: 7-(2-hydroxyethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-d]triazin-4-one
• CAS: 82145-45-7
• 化学式: C₇H₉N₅O₃
• 分子量: 211.18
• InChiKey: WWERLOVIPFTSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Benzamido-1-(2-benzoxyethoxymethyl)-4-carbamoylimidazole 在 盐酸 、 sodium 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Aza-9-(2-hydroxyethoxymethyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104

文献信息

• Acyclic analogues of purine and imidazole nucleosides
  作者：Ann Parkin、Michael R. Harnden

  DOI：10.1002/jhet.5570190104

  日期：1982.1

  Hydroxyl-protected derivatives of 1- and 3-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazoles (4,5,7-10) have been prepared from 5-amino-4-carbamoylimidazoles (2). The protected derivatives were converted to acyclic analogues of imidazole nucleosides (6) or subjected to various cyclisation reactions leading to 9-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-substituted 2-methyl-, 2-phenyl- and 2-azahypoxanthines (18,13 and 20, respectively)

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。