1,3-dihydro-3-methyl-3-n-butyl-6-dimethylaminomethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine | 104353-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-methyl-3-n-butyl-6-dimethylaminomethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
• 英文别名: 3-butyl-6-[(dimethylamino)methyl]-3-methyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-7-ol
• CAS: 104353-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: KUHGTFDVMRRULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-methyl-3-n-butyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine 在 二甲胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到1,3-dihydro-3-methyl-3-n-butyl-6-dimethylaminomethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-aminomethyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及一般式I的1,3-二氢-6-氨甲基-7-羟基呋喃(3,4-c)-吡啶衍生物，其中A.sub.1，A.sub.2，R.sub.1和R.sub.2代表各种取代基，以及这些化合物的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程包括在非极性溶剂中使用过量的胺衍生物II和6-氯甲基-7-苯甲氧基衍生物II的反应，反应温度不超过20℃，从而在位置6上得到所需的取代，随后进行酸性处理以裂解苯甲基，最终得到一种抗过敏物质组成，其中包括这些化合物的有效量和适当的稀释剂或载体。

  公开号：

  US04602020A1

文献信息

• US4602020A
  申请人：——

  公开号：US4602020A

  公开（公告）日：1986-07-22