(+/-)-2-[4-[[5-(3-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-1,2,4-triazine-3,5 (2H,4H)-dione | 219977-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-2-[4-[[5-(3-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-1,2,4-triazine-3,5 (2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[4-[[5-(3-Aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 219977-62-5
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₃N₆O₃
• 分子量: 541.781
• InChiKey: GWVVFVVUFKDAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[4-[[5-(3-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-1,2,4-triazine-3,5 (2H,4H)-dione 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-2-[4-[[5-(3-azidophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl](4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括N-氧化物、药学上可接受的加合盐以及其立体化异构体形式，其中p和q为0、1、2、3或4，q也可以为5；X为O、S、NR3或直接键；R1为氢、羟基、卤素、可选择取代的氨基、可选择取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基或芳基；R2为芳基、Het1、C3-7环烷基、可选择取代的C1-6烷基；如果X为O、S或NR3，则R2也可以是羰基或硫代羰基连接的取代基；R3为氢或C1-4烷基；R4和R5独立地为可选择取代的C1-6烷基、卤素、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基羰氧基、芳基、氰基、硝基、Het3、R6或NR7R8；R6为取代磺酰基或亚砜基；R7和R8为氢、可选择取代的C1-4烷基、芳基、羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6；R9和R10各自独立地选自氢、可选择取代的C1-4烷基、苯基、羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6；R11为羟基、巯基、氰基、硝基、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、羧基、C1-4烷氧羰基、三卤代C1-4烷基磺酰氧基、R6、NR7R8、C(═O)NR7R8、芳基、芳氧基、芳基羰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、邻苯二甲酰亚胺-2-基、Het3和C(═O)Het3；R12和R13各自独立地选自氢、可选择取代的C1-4烷基、苯基、羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基和R6；芳基为可选择取代的苯基；Het1、Het2和Het3为可选择取代的杂环；以及其制备方法和包含它们的组合物。进一步涉及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20020072603A1

文献信息

• IL-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1000040B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US6867207B2
  申请人：——

  公开号：US6867207B2

  公开（公告）日：2005-03-15