1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-ethyl-3-methoxymethyl-4-methyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine | 419571-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-ethyl-3-methoxymethyl-4-methyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-ethyl-5-(methoxymethyl)-4-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 419571-93-0
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₃
• 分子量: 337.462
• InChiKey: AWPVVGFFFJAQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-ethyl-3-methoxymethyl-4-methyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine 、 哌啶 生成 4-(1-Ethyl-3-methoxymethyl-4-methyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity

  摘要：

  本文介绍了式（I）的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8的定义见下文）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性调节剂。这些化合物可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。还介绍了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US07125887B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-ethyl-3-hydroxymethyl-4-methyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine 、 1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-methyl-(1H)-pyrazol-3-one-5-yl)piperidine 、 碘甲烷 、 碘乙烷 、 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-ethyl-3-methoxymethyl-4-methyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义），这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本发明还涉及治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20040087552A1

文献信息

• PYRROLIDINE MODULATORS OF CCR5 CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326619A2

  公开（公告）日：2003-07-16
• US7125887B2
  申请人：——

  公开号：US7125887B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CCR5 CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS A BASE DE PYRROLIDINE D'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINES CCR5
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002034716A2

  公开（公告）日：2002-05-02

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7 and R8¿ are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.