4-{1'-[(1-cyclopropyl-4-ethoxy-3-methyl-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}pyridine-2-carboxylic acid | 1039758-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{1'-[(1-cyclopropyl-4-ethoxy-3-methyl-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[1'-(1-cyclopropyl-4-ethoxy-3-methylindole-6-carbonyl)-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1039758-43-4
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 579.653
• InChiKey: YWTADLQQMJMIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4-ethoxy-3-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid 、 Methyl 4-(4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)pyridine-2-carboxylate dihydrochloride 生成 4-{1'-[(1-cyclopropyl-4-ethoxy-3-methyl-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：其中，Ar1表示从包括吲哚，1H-吲唑，2H-吲唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，苯并[b]呋喃，苯并咪唑，苯并噁唑，1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶的芳香环中选择的基团；R1和R2分别表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，卤代-C1-C6烷氧基团，环-C3-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基团，卤代-C2-C7烷酰基团，C2-C7烷氧羰基团，卤代-C2-C7烷氧羰基团，环-C3-C6烷氧羰基团，芳基烷氧羰基团，C1-C6氨基-C1-C6烷氧基团，C2-C6烯基羧基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；可选取代的C1-C6烷基，芳基或杂环基团；或带有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4分别表示氢原子，卤素原子，硝基，环-C3-C6烷基团，氨基羰基团（可选取代C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团），或—N（Re）Rf基团；可选取代的C2-C7烷酰基，C1-C6烷氧基，C2-C7烷氧羰基，环-C3-C6烷氧羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基硫基，环-C3-C6烷氧基，环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基，环-C3-C6烷基磺酰基，环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷基硫基基团；或可选取代的C1-C6烷基基团；T和U分别表示氮原子或甲基基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2111406A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• US8093389B2
  申请人：——

  公开号：US8093389B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SPIROCHROMANONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008088688A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to a compound of a general formula (I): (I) wherein Ar¹represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of indole, 1H-indazole, 2H-indazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, benzo[b]furan, benzimidazole, benzoxazole, 1,2-benzisoxazole and imidazo[1,2-a]pyridine; R¹ and R² each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group, a cyclo-C3-C6 alkyloxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a halo-C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a halo-C2-C7 alkoxycarbonyl group, a cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(R^a)-Q2-R^b; an optionally-substituted C1-C6 alkyl, aryl or heterocyclic group; or a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; R³ and R⁴ each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyclo-C3-C6 alkyl group, a carbamoyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl or cyclo-C3-C6 alkyl group, or a group of -N(R^e)R^f; an optionally-substituted C2-C7 alkanoyl, C1-C6 alkoxy, C2-C7 alkoxycarbonyl, cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 alkylthio, cyclo-C3-C6 alkyloxy, cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkoxy, cyclo-C3-C6 alkylsulfonyl, cyclo-C3-C6 alkylthio or cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkylthio group; or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group; T and U each represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : (I) dans laquelle Ar¹ représente un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans un groupe comprenant un indole, un 1H-indazole, un 2H-indazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, un benzo[b]furanne, un benzimidazole, un benzoxazole, un 1,2-benzisoxazole et un imidazo[1,2-a]pyridine ; R¹ et R² représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alkényle en C2-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe halo-alcoxy en C1-C6, un groupe cyclo-alkyloxy en C3-C6, un groupe alcanoyle en C2-C7, un groupe halo-alcanoyle en C2-C7, un groupe alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe halo-alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe cyclo-alkyloxycarbonyle en C3-C6, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C1-C6, un groupe carboxy-alkényle en C2-C6 ou un groupe de -Q1-N(R^a)-Q2-R^b ; un groupe alkyle en C1-C6, aryle ou hétérocyclique facultativement substitué ; ou un groupe alkyle en C1-C6 ou alkényle en C2-C6 ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; R³ et R⁴ représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe cyclo-alkyle en C3-C6, un groupe carbamoyle facultativement substitué avec un groupe alkyle en C1-C6 ou cyclo-alkyle en C3-C6 ou un groupe de -N(R^e)R^f ; un groupe alcanoyle en C2-C7, alcoxy en C1-C6, alcoxycarbonyle en C2-C7, cyclo-alkyloxycarbonyle en C3-C6, alkylsulfonyle en C1-C6, alkylthio en C1-C6, cyclo-alkyloxy en C3-C6, cyclo-alkyle en C3-C6-alcoxy en C1-C6, cyclo-alkylsulfonyle en C3-C6, cyclo-alkylthio en C3-C6 or cyclo-alkyle en C3-C6 alkylthio-C1-C6 facultativement substitué ; ou un groupe alkyle en C1-C6 facultativement substitué ; T et U représentent chacun un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé de l'invention est utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour diverses maladies liées à l'ACC.