5-fluoro-6-[1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 620551-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-fluoro-6-[1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-fluoro-6-[1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]ethyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 620551-01-1
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 414.477
• InChiKey: ZULMQCQNDJSKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-[1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 、 ethyl acetate hydrochloride 在 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford 5-Fluoro-6-[1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride as a white solid (190 mg, 81%)的产率得到5-Fluoro-6-{1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl}-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3, 4-dihydroquinolin-2(1H)-one compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其为（R）-6-[2-[4-(3-氟苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-羟乙基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病状态，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛等哺乳动物，尤其是人类。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030216430A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-6-[[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]acetyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-6-[1-hydroxy-2-[4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3, 4-dihydroquinolin-2(1H)-one compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，即(R)-6-[2-[4-(3-氟苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-羟乙基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病症状，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛等哺乳动物，特别是人类。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030216430A1

文献信息

• US6713490B2
  申请人：——

  公开号：US6713490B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• 3, 4-dihydroquinolin-2(1H)-one compounds as NR2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030216430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention provides a compound which is (R)-6-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-hydroxyethyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, stroke, traumatic brain injury, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, depression, anxiety, migraine, or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种化合物，即(R)-6-[2-[4-(3-氟苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-羟乙基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病症状，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛等哺乳动物，特别是人类。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one compounds as NR2B receptor antagonists
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06713490B2

  公开（公告）日：2004-03-30

  This invention provides a compound which is (R)-6-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-hydroxyethyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, stroke, traumatic brain injury, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, depression, anxiety, migraine, or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种化合物，即(R)-6-[2-[4-(3-氟苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-羟基乙基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或其药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛等哺乳动物，特别是人类。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。