2-amino-4-(3-hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenylamine | 280760-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-4-(3-hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenylamine
• 英文别名: 4-(3-hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 280760-00-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃
• 分子量: 287.448
• InChiKey: CEGPPZVCJZVCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenylamine 以 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 为溶剂， 以54%的产率得到5-(3-Hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。

  公开号：

  US06313312B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-2-nitrophenylamine 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the crude title compound (328 mg, 100%) as a yellow oil which的产率得到2-amino-4-(3-hexyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  本发明公开了化学式（I）的化合物、它们的盐以及前药，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗鸦片类介导疾病的鸦片结合剂。同时，本发明还描述了制备这些物质的过程。

  公开号：

  US07049444B2

文献信息

• 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• 3-AZABICYCLO¬3.1.0|HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828B1

  公开（公告）日：2006-08-09
• US6313312B1
  申请人：——

  公开号：US6313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US7049444B2
  申请人：——

  公开号：US7049444B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• [EN] 3-AZABICYCLO[3.1.0.] HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] DERIVES 3-AZABICYCLO[3.1.0] HEXANE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS D'OPIACES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2000039089A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.