4-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino) propyl]amino]piperidine | 383858-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino) propyl]amino]piperidine
• 英文别名: 4-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)propyl]amino]piperidine；2,2,2-trifluoro-N-[3-[piperidin-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]acetamide
• CAS: 383858-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₇F₆N₃O₂
• 分子量: 349.276
• InChiKey: UIKCPFRRUOWQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethyl]amino]piperidino]butyl]-N-methylbenzamide 、 4-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino) propyl]amino]piperidine 、 N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-3-formylpropyl]-N-methylbenzamide 生成 N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic heterocycles

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中G，J，L，M，m和D具有规范中给出的任何含义，它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物，制备公式I化合物和中间体的过程。

  公开号：

  US05990130A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)propyl]amino]piperidine 生成 4-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino) propyl]amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic heterocycles which antagonize neurokinin receptors

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中G、J、L、M、m和D具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05567700A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES APTES A ETRE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995005377A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N^_-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle G, J, L, M, m et D ont n'importe laquelle des significations données dans le descriptif de l'invention, leurs N^_-oxydes et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, les procédés de préparation des composés de la formule (I) et leurs intermédiaires.

  化合物公式（I）中，G、J、L、M、m和D具有规范中给出的任何含义，它们的N^_-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物、制备化合物公式（I）和中间体的过程。
• Method for the treatment of overactive bladder
  申请人：——

  公开号：US20040248914A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Treatment or prevention of OAB or UI in mammals, particularly humans, is disclosed using NK2R binding compounds in accord with structural diagram I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. Pharmaceutically-advantageous salts of the compounds, methods of use of the compounds, either alone or in combination with other pharmacological agents, and pharmaceutical compositions useful in practicing the methods of the invention are also disclosed.

  本发明揭示了使用与结构图I:1相符的NK2R结合化合物来治疗或预防哺乳动物，特别是人类的OAB或UI。其中A、R1、R2、R3和R4的定义如规范中所述。本发明还揭示了该化合物的药学上优越的盐，使用该化合物的方法，无论是单独使用还是与其他药理学制剂联合使用，以及在实践本发明方法中有用的制药组合物。
• HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0714392A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• METHOD FOR THE TREATMENT OF OVERACTIVE BLADDER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1307202B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US5567700A
  申请人：——

  公开号：US5567700A

  公开（公告）日：1996-10-22