5-chloro-2-mercaptomethyl-thiophene | 61675-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-2-mercaptomethyl-thiophene
• 英文别名: 5-chlorothiophene-2-methylmercaptan；5-chloro-2-thienylmethyl mercaptan；(5-Chlorothiophen-2-yl)methanethiol
• CAS: 61675-73-8
• 化学式: C₅H₅ClS₂
• 分子量: 164.68
• InChiKey: MNAVPHKXCHSTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropylthio)-3-methyl-2-[(4-pyridinylthio)methyl]pyridine 、 5-chloro-2-mercaptomethyl-thiophene 以58%的产率得到4-[6-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,5-dithiahex-1-yl]-3-methyl-2-[(4-pyridinylthio)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridylthio compounds for controlling helicobacter bacteria

  摘要：

  吡啶硫甲基和嘧啶硫甲基吡啶及其药用可接受的组合物可用于控制幽门螺杆菌并治疗患有基于幽门螺杆菌引起的疾病的患者。

  公开号：

  US06162809A1

文献信息

• Derivatives of thienyl- and furyl-substituted N-butyl and N-phenyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04272545A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  The compounds of the present invention are represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are optionally substituted furyl or thienyl the substituents independently selected from the group halo, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl and C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or optionally substituted phenyl the substituents independently selected from the group halo, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; m is the integer 0; and n is the integer 2 or 3; and the antimicrobial acid addition salts thereof, with the proviso that when either R.sup.1 or R.sup.2 is said optionally substituted phenyl the other R.sup.1 or R.sup.2 is said optionally substituted furyl or thienyl. The compounds are useful for combatting fungi, bacteria and protozoa. They also have spermatocidal and spermatostatic activity.

  本发明的化合物由以下结构式表示： 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可为取代的呋喃基或噻吩基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.1到C.sub.6烷氧基，或可选取代的苯基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基和三氟甲基；X为氧或硫；m为整数0；n为整数2或3；以及其抗菌酸盐，但当R.sup.1或R.sup.2中有一为可选取代的苯基时，另一R.sup.1或R.sup.2为可选取代的呋喃基或噻吩基。这些化合物可用于对抗真菌、细菌和原生动物。它们还具有杀精子和抑制精子活动。
• [DE] PYRIDYLTHIOVERBINDUNGEN ZUR BEKÄMPFUNG VON HELICOBACTER-BAKTERIEN<br/>[EN] THIOPYRIDYL COMPOUNDS FOR CONTROLLING HELICOBACTER BACTERIA<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPYRIDYLE UTILES POUR COMBATTRE DES BACTERIES HELICOBACTER
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1996002505A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, eignen siche zur Bekämpfung von Helicobacter-Bakterien.(EN) Compounds having the formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings given in the description, are useful for controlling helicobacter bacteria.(FR) Des composés ayant la formule (I), dans laquelle les substituants et les symboles ont la notation donnée dans la description, sont utiles pour combattre des bactéries hélicobacter.

  (DE) 能够用作线粒体-turning Helicobacter-Bakterien Behandlungseffektiven Stoffe, die die Formel (I) haben, in der die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben.(EN) Compounds having the formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings given in the description, are effective in controlling the effectiveness of-line turning Helicobacter bacteria.(FR)Des composés ayant la formule (I), dans laquelle les substituents et les symboles ont la notation donnée dans la description, sont efficaces pour empêcher le turnage des bactéries hélicobacterien.
• PYRIDYLTHIOVERBINDUNGEN ZUR BEKÄMPFUNG VON HELICOBACTER-BAKTERIEN
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP0772593B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US4272545A
  申请人：——

  公开号：US4272545A

  公开（公告）日：1981-06-09
• US4458079A
  申请人：——

  公开号：US4458079A

  公开（公告）日：1984-07-03