(+/-)-1-methoxy-7-[(4phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one | 269085-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-1-methoxy-7-[(4phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 1-Methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 269085-30-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: SIALVTMUFCMWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-methoxy-7-[(4phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-1-Methoxy-5methyl-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzosuberonylpiperdine compounds as analgesics

  摘要：

  化合物的化学式为(I)或其衍生物，其中：R为C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，C1-6烯基，C1-6炔基，氨基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基；R1为氢或R；R2为羟基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基；R3为氢或C1-6烷基；R4和R5各自独立地选自以下列表：全卤素C1-6烷基，氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，氨基，C1-6烷基氨基，二(C1-4烷基)氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，(C1-4烷基)氨基C1-6烷基，二(C1-4烷基)氨基C1-4烷基，芳基和COX，其中X可以是羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，氨基，C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基；但是，当R3为氢时，R、R4和R5不能同时为氢；其中任何烷基或含有该基团的任何基团的烷基部分均可被卤素取代一次或多次；这些化合物是ORL-1受体的配体，并且在治疗中有用。

  公开号：

  US20040029917A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-Methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one Hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-1-methoxy-7-[(4phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 、 (+/-)-1-methoxy-7-[(4phenylpiperidin-1-yl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  式I的化合物，或其盐或水合物，如下所示：其中X和Y分别选择自氢和芳基，所述芳基未取代或被羟基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、芳基、杂环烷基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素取代一次或多次，其中烷基或烷氧基基团未取代或被卤素取代一次或多次；m和n独立地为0到3，但要求m和n不能同时为0；A代表单键或为—(CRpaRpb)p—，其中p为1-3且Rpa和Rpb独立选择自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素，其中烷基或烷氧基基团独立地被卤素取代一次或多次；B代表C4-8饱和或不饱和环，所述环未取代或被C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基、芳氧基、羟基、氧代、卤素、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基和C1-6烷酰胺取代一次或多次，其中C1-6烷基或C1-6烷氧基基团未取代或被卤素取代一次或多次，所述芳基未取代或被芳基、杂环烷基、芳氧基、芳基C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、芳基C1-6烷基、羟基、C1-6烯氧基、C1-6烷氧基、卤素或C1-6烷基取代一次或多次，所述C1-6烷基可能被卤素取代一次或多次，所述芳基通过单键与所述环相连或与之苯并结合的化合物是ORL-1受体的配体。

  公开号：

  US20040024218A1

文献信息

• Piperidyindoles as serotonin receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030225068A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 is —SR 10 , —SOR 10 , —SO 2 R 10 , —COR 10 , —CH 2 OH or —CONHR 11 , where R 10 is C 1-6 alkyl and R 11 is hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, provided that at least one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is C 1-6 alkyl, R 8 and R 9 are each hydrogen, halo, C 1-6 alkyl or cyano, n is 0 or 1 and m is 2 or 3, x is a (a) or (b), and y is (c) or (d), wherein R 12 and R 13 are each hydrogen, C 1- alkyl, cyclopropyl or cyclopropyl-C 1-6 alkyl; and salts thereof. 1

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。
• [EN] BENZOSUBERONYLPIPERIDINE COMPOUNDS AS ANALGESICS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOSUBERONYLPIPERIDINE COMME ANALGESIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM SPA

  公开号：WO2001083454A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  Compounds of formula (I) or a derivative thereof, wherein; R is C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, halo, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, amino, C1-6alkylamino, di(C1-6alkyl)amino, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxyC1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, (C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, di(C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl; R1 is hydrogen or R; R2 is hydroxy, C¿1-6?alkoxy, amino, C1-6alkylamino, di(C1-6alkyl)amino; R?3¿ is hydrogen or C¿1-6?alkyl; R?4 and R5¿ are each independently selected from the list consisting of perhaloC¿1-6?alkyl, hydrogen, halo, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, amino, C1-6alkylamino, di(C1-6alkyl)amino, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxyC1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, (C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, di(C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, aryl, and COX wherein X may be hydroxy, C1-6alkoxy, C1-6alkyl, amino, C1-6alkylamino, or di(C1-6alkyl)amino; with the proviso that, when R?3¿ is hydrogen, then R?4 and R5¿ are not both hydrogen; and wherein any alkyl group or the alkyl moiety of any group containing such a moiety may be substituted one or more times by halo; are ligands of the ORL-1 receptor and are useful in therapy.

  式(I)或其衍生物的化合物，其中：R为C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，C1-6烯基，C1-6炔基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，二（C1-6烷基）氨基C1-6烷基；R1为氢或R；R2为羟基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基；R3为氢或C1-6烷基；R4和R5各自独立地从以下列表中选择：全卤素C1-6烷基，氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，二（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，芳基和COX，其中X可以是羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，氨基，C1-6烷基氨基或二（C1-6烷基）氨基；但是，当R3为氢时，R4和R5不同时为氢；其中任何烷基或含有此类基团的任何基团的烷基部分均可被卤素取代一次或多次；是ORL-1受体的配体，并且在治疗中有用。
• N-SUBSTITUTED AZACYCLES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ORL-1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Smithkline Beecham S.p.A.

  公开号：EP1129072A2

  公开（公告）日：2001-09-05
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SEROTONIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP1131321B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• BENZOSUBERONYLPIPERIDINE COMPOUNDS AS ANALGESICS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1278729A1

  公开（公告）日：2003-01-29