4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 27315-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: N,N-Bis-(4,6-dichlor-s-triazin-2-yl)-amin；Bis-(4.6-dichlor-s-triazin-2-yl)amin；bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine
• CAS: 27315-39-5
• 化学式: C₆HCl₄N₇
• 分子量: 312.933
• InChiKey: YBFFKAFCWQPXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高能4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺的合成，结构与表征

  摘要：

  通过高收率得到高能化合物4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺。 4，6-二氯-N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺与叠氮化钠在丙酮中的叠氮化。据13 С和15在NMR光谱数据中，所获得的四叠氮化物在DMSO溶液中不发生叠氮-四唑互变异构，仅以叠氮化物形式存在。该四叠氮化物与吡啶形成分子1：1的络合物，其结构通过X射线结构分析确认。所获得的四叠氮化物在叠氮三嗪中的熔点极高（220-222°C），形成焓高（1641 kJ / mol），作为制备新的高能材料的起始化合物可能是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2125-6
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-氨基-4,6-二氯-S-三嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高能4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺的合成，结构与表征

  摘要：

  通过高收率得到高能化合物4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺。 4，6-二氯-N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺与叠氮化钠在丙酮中的叠氮化。据13 С和15在NMR光谱数据中，所获得的四叠氮化物在DMSO溶液中不发生叠氮-四唑互变异构，仅以叠氮化物形式存在。该四叠氮化物与吡啶形成分子1：1的络合物，其结构通过X射线结构分析确认。所获得的四叠氮化物在叠氮三嗪中的熔点极高（220-222°C），形成焓高（1641 kJ / mol），作为制备新的高能材料的起始化合物可能是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2125-6

文献信息

• UTILISATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR REDUIRE LA PERTE D'HUMIDITE DES PLANTES ET AUGMENTER LE RENDEMENT DES RECOLTES
  申请人：RHONE POULENC NEDERLAND B.V.

  公开号：EP0258391A1

  公开（公告）日：1988-03-09
• [EN] USE OF HETEROCYCLIC NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS FOR REDUCING MOISTURE LOSS FROM PLANTS AND INCREASING CROP YIELD
  申请人：RHONE-POULENC NEDERLANDS B.V.

  公开号：WO1987004321A2

  公开（公告）日：1987-07-30

  (EN) A method for reducing transpirational moisture loss from plants and increasing crop yield by applying to the plant surface or crop an effective amount of a heterocyclic nitrogen-containing compound. This invention also relates to novel heterocyclic nitrogen-containing compounds and processes for the preparation thereof.(FR) Procédé permettant de réduire les pertes d'humidité par la transpiration chez les plantes et d'augmenter le rendement des récoltes en appliquant sur la surface des plantes ou sur les récoltes une quantité efficace d'un composé hétérocyclique contenant de l'azote. Cette invention concerne également de nouveaux composés hétérocycliques contenant de l'azote ainsi que des procédés pour leur préparation.
• Synthesis, structure, and characterization of high-energy 4,6-diazido-N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  作者：Sergei V. Chapyshev、Denis V. Korchagin

  DOI：10.1007/s10593-017-2125-6

  日期：2017.6

  of 4,6-dichloro-N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine with sodium azide in acetone. According to 13С and 15N NMR spectral data, the obtained tetraazide did not undergo azido-tetrazole tautomerism in DMSO solutions and existed solely in the azide form. This tetraazide formed a molecular 1:1 complex with pyridine, the structure of which was confirmed by X-ray structural analysis. The

  通过高收率得到高能化合物4,6-二叠氮基-N-（4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺。 4，6-二氯-N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺与叠氮化钠在丙酮中的叠氮化。据13 С和15在NMR光谱数据中，所获得的四叠氮化物在DMSO溶液中不发生叠氮-四唑互变异构，仅以叠氮化物形式存在。该四叠氮化物与吡啶形成分子1：1的络合物，其结构通过X射线结构分析确认。所获得的四叠氮化物在叠氮三嗪中的熔点极高（220-222°C），形成焓高（1641 kJ / mol），作为制备新的高能材料的起始化合物可能是令人感兴趣的。