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[5-(2-Chloro-phenyl)-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-yl]-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine | 52035-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(2-Chloro-phenyl)-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-yl]-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
英文别名
5-o-chlorophenyl-2-(2,2-diethoxyethylamino)-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine;5-(2-chlorophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)-7-ethyl-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-imine
[5-(2-Chloro-phenyl)-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-yl]-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine化学式
CAS
52035-89-9
化学式
C21H26ClN3O2S
mdl
——
分子量
419.975
InChiKey
VNCZEHGUAKGDBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-氯苯基)-7-乙基-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2(3h)-硫酮氨基乙醛缩二乙醇乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 23 g of 5-o-chlorophenyl-2-(2,2-diethoxyethylamino)-7-ethyl-3H-thieno[ 2,3-e][1,4]diazepine melting at 143° - 146°C.的产率得到[5-(2-Chloro-phenyl)-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-yl]-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Thiophene derivatives
    摘要:
    分子式为:##SPC1## 其中,R.sup.1为H或CH.sub.3;R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5,或R.sup.1和R.sup.2组合表示--(CH.sub.2).sub.4--;R.sup.3和R.sup.4中的每一个为H,1到4个碳原子的烷基或环己基,或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子形成1-吡咯烷基,哌嗪基,4-甲基-1-哌嗪基或吗啡环;X为H,卤素或OCH.sub.3;A为-CH=或--C(CH.sub.3)=,B为=N--或=CH--;或者A为--C(CH.sub.2 OH)=或--N=,B为=N--,其药物可接受的酸盐具有出色的药理学特性,如镇静、抗焦虑和抗癫痫作用以及对缺氧或无氧的保护作用。
    公开号:
    US03952006A1
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文献信息

  • US3952006A
    申请人:——
    公开号:US3952006A
    公开(公告)日:1976-04-20
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