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1-cyclopropyl-4-piperidone hydrochloride | 49683-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclopropyl-4-piperidone hydrochloride
英文别名
1-Cyclopropylpiperidin-4-one hydrochloride;1-cyclopropylpiperidin-4-one;hydrochloride
1-cyclopropyl-4-piperidone hydrochloride化学式
CAS
49683-18-3
化学式
C8H13NO*ClH
mdl
——
分子量
175.658
InChiKey
ZTCWCXVHQWVBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫脲1-cyclopropyl-4-piperidone hydrochloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以30%的产率得到5-cyclopropyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE AND 3-DEAZAPURINE ANALOGUES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
    [FR] ANALOGUES DE PURINE ET DE 3-DÉAZAPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHOLINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了替代嘌呤和3-去氨基嘌呤类似物,可以调节胆碱激酶(ChoK)的活性。因此,本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面是有用的,如癌症、细胞增殖紊乱、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2018019681A1
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文献信息

  • [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2009055828A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中,这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • Tetracyclic compounds
    申请人:HUNG David T.
    公开号:US20090239854A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的四环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中,该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • TETRACYCLIC COMPOUNDS
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:US20140194414A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic[4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本文涉及新的四环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。在其中一种实施方式中,这些化合物是四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • Purine and 3-deazapurine analogues as choline kinase inhibitors
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
    公开号:US10683292B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    There are provided substituted purine and 3-deazapurine analogues, which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune-related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明提供了可调节胆碱激酶(ChoK)活性的取代嘌呤和 3-去氮嘌呤类似物。因此,本发明的化合物可用于治疗由胆碱代谢改变引起的疾病,如癌症、细胞增殖性疾病、不同来源的传染性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
  • NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:EP2217598A1
    公开(公告)日:2010-08-18
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