3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2.1)octane | 138660-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2.1)octane
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenylthio)-8-azabicyclo[3.2.1 ]octane；3-(4-Chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo-(3.2.1)-octane；3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 138660-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNS
• 分子量: 253.796
• InChiKey: OQWSLDAPYXRVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2.1)octane 、 3,5-dimethyl-4-triisopropylsilyloxy-α-bromopropiophenone 、 1-(3,5-dimethyl-4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2-{3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2.1)octan-8-yl}-propan-1-one 、 (1R*,2R*)-1-(3,5-dimethyl-4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2-{3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2. 1)octan-8-yl}-propan-1-ol 在 sodium borohydrid 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R*,2R*)-4-{2-(3-(4-Chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2.1)oct-8-yl)-1-hydroxypropyl}-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Neuroprotective 3-(piperidinyl-1)-chroman-4,7-diol and

  摘要：

  这项发明涉及化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的酸盐，其中：(a) R.sup.2和R.sup.5分别取，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，卤素，三氟甲基，羟基或OR.sup.7，R.sup.5为甲基或乙基；或者(b) R.sup.2和R.sup.5取在一起，形成一个色苷-4-醇环，R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，卤素，三氟甲基，羟基或OR.sup.7；而R.sup.6为取代的哌啶基，吡咯啉基或8-氮杂双环(3.2.1)辛基衍生物；条件是(a)当R.sup.2和R.sup.5分开取时，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是氢；(b)当R.sup.2和R.sup.5取在一起时，R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是氢；其中包括其药物组成；以及治疗患有中风，脊髓创伤，创伤性脑损伤，多梗塞性痴呆，中枢神经系统退行性疾病如阿尔茨海默病，老年性阿尔茨海默病，亨廷顿病，帕金森病，癫痫，肌萎缩侧索硬化，疼痛，艾滋病痴呆，精神病症，药物成瘾，偏头痛，低血糖，抗焦虑症状，尿失禁以及由中枢神经系统手术，开心脏手术或心血管系统功能受损的任何过程引起的缺血事件的方法，使用上述的结构式(I)中的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06046213A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-8-azabicyclo-(3.2.1)-octane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-chlorophenylsulfanyl)-8-azabicyclo(3.2.1)octane
  参考文献：
  名称：

  Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective NMDA antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种治疗帕金森病的方法，通过给患有帕金森病的哺乳动物使用前脑选择性NMDA拮抗剂和一种能够增加来自丘脑腹侧核对皮层的兴奋性反馈的化合物的组合来治疗。本发明还涉及含有这种协同组合的药物组合物。

  公开号：

  US06258827B1

文献信息

• [EN] NEUROPROTECTIVE INDOLONE AND RELATED DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC

  公开号：WO1991017156A1

  公开（公告）日：1991-11-14

  (EN) 5-(1-Hydroxy-2-piperidinopropyl)-2(1H,3H)-indolone derivatives and analogs; pharmaceutical compositions thereof; methods of treating CNS disorders therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.(FR) Dérivés de 5-(1-hydroxy-2-piperidinopropyle)-2(1H,3H)-indolone et analogues; compositions pharmaceutiques les contenant; procédés servant à traiter des troubles du système nerveux central avec ces compositions; et intermédiaires utiles dans la préparation des composés de la présente invention.

  5-（1-羟基-2-吡啶乙基）-2（1H,3H）-ione衍生物及其类同物、含其成分的药用合成、用于治疗中枢神经系统紊乱的方法以及制备此类化合物的中间体。
• NEUROPROTECTIVE INDOLONE AND RELATED DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0554247A1

  公开（公告）日：1993-08-11
• NEUROPROTECTIVE 3-(PIPERIDINYL-1)-CHROMAN-4,7-DIOL AND 1-(4-HYDROPHENYL)-2-(PIPERIDINYL-1)-ALKANOL DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0777652A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM CONTAINING SELECTIVE NMDA ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0828513A2

  公开（公告）日：1998-03-18
• US5306723A
  申请人：——

  公开号：US5306723A

  公开（公告）日：1994-04-26