3-methyl-6-[(E)-2-(2-methyl-(5-pyrrolidin-1-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)vinyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonitrile | 1610007-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-6-[(E)-2-(2-methyl-(5-pyrrolidin-1-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)vinyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonitrile
• 英文别名: (E)-3-methyl-6-(2-(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)vinyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonitrile；3-methyl-6-[(E)-2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonitrile
• CAS: 1610007-72-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₈
• 分子量: 334.384
• InChiKey: QFXJFOOABPKRDJ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-[(E)-2-(2-methyl-(5-pyrrolidin-1-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)vinyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonitrile 在 Lindlars catalyst 乙醇 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以providing the title compound (1 mg, 5%) as light yellow solid的产率得到3-methyl-6-[2-(2-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLO COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20150232472A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072261A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。
• US9617271B2
  申请人：——

  公开号：US9617271B2

  公开（公告）日：2017-04-11