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1-Methyl-4-naphthalen-2-ylpiperidine | 1196482-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-4-naphthalen-2-ylpiperidine
英文别名
——
1-Methyl-4-naphthalen-2-ylpiperidine化学式
CAS
1196482-54-8
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
SNXJDNCNDKVVFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-4-naphthalen-2-ylpiperidine吡啶四氧化锇 作用下, 反应 180.0h, 以49%的产率得到1-Methyl-4-naphthalen-2-ylpiperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    叔胺与四氧化锇的新型氧化反应
    摘要:
    叔胺用 OSO 4 氧化,得到内酰胺、羟基内酰胺和酮内酰胺的混合物。与已知氧化叔胺、酰胺和 N-氨基甲酰胺的 RuO 4 相比,OSO 4 仅氧化叔胺并耐受酰胺和 N-氨基甲酰胺。还提出了氧化反应的机制。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217811
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文献信息

  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines, their preparation and use as medicaments
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2631236A1
    公开(公告)日:2013-08-28
    The present invention relates to new substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对西格玛受体,特别是西格玛-1受体具有很高亲和力的新取代吡唑并[1,5-a]吡啶,以及其制备方法,包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2013124341A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to new substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对σ受体,特别是σ-1受体具有很高亲和力的新取代吡唑并[1,5-a]吡啶,以及其制备方法,包括它们的组合物,以及它们作为药物的用途。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.
    公开号:US20150031678A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention relates to new substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及一种新的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶,具有对sigma受体,特别是sigma-1受体的高亲和力,以及其制备过程、包含它们的组合物和它们作为药物的用途。
  • AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OCULAR INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
    公开号:US20160008362A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The invention provides a method for prophylaxis and/or treatment of an ocular inflammatory disease comprising administering an effective amount of a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I), wherein R 1 represents —NR 1a R 1b (wherein R 1a and R 1b are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like), and the like, R 2 represents the formula (R 2 −1) [wherein k and m represent each an integer of 0-2, n represents an integer of 0-2, L represents a single bond and the like, R 5 represents a halogen and the like, R 6 represents aryl and the like, X represents —CR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom and the like), and the like, R 7 represents a hydrogen atom, and the like, and the like, R 3 represents —SO 2 R 13 (wherein R 13 represents lower alkoxy and the like), and the like, and R 4 represents a hydrogen atom and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种预防和/或治疗眼部炎症性疾病的方法,包括给予式(I)所表示的吡唑嘧啶化合物的有效量,其中R1表示—NR1aR1b(其中R1a和R1b相同或不同,每个表示氢原子等),R2表示式(R2-1)[其中k和m分别表示0-2的整数,n表示0-2的整数,L表示单键等,R5表示卤素等,R6表示芳基等,X表示—CR8(其中R8表示氢原子等),R7表示氢原子等,R3表示—SO2R13(其中R13表示低烷氧基等),R4表示氢原子等,或其药学上可接受的盐。
  • AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF SKIN DISEASES
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2206714B1
    公开(公告)日:2015-01-21
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