cis-1,2-bis(tributylstannyl)epoxyethane | 1146975-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: cis-1,2-bis(tributylstannyl)epoxyethane
• 英文别名: tributyl-(3-tributylstannyloxiran-2-yl)stannane
• CAS: 1146975-97-4
• 化学式: C₂₆H₅₆OSn₂
• 分子量: 622.15
• InChiKey: MWLUPEKROCQHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(tributylstannyl)epoxyethane 、 二苯基膦酸锂 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphinoyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用二苯基磷化锂对锡基环氧乙烷进行区域和立体特异性切割

  摘要：

  未取代或 C-取代的锡基环氧乙烷与二苯基磷化锂发生立体特异性反应，产生由 α-开环产生的 β-羟基磷烷氧化物或通过 β-开环产生 β-膦酰基酮。此外，二锡基环氧乙烷的反应性取决于它们的配置。顺式异构体提供相应的 α,β-二膦醇，而反式异构体则显示为无反应性。另一方面，β-甲硅烷基-甲锡基环氧乙烷的开环区域化学受锡基团控制，并且根据甲硅烷基的性质，导致立体定义的β-甲硅烷基化乙烯基膦氧化物或β-甲锡基甲硅烷基烯醇醚。最后，gem-甲硅烷基-锡基环氧乙烷经历β-开环，得到β-磷酰基酰基硅烷和甲硅烷基烯醇醚的混合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800984