(3R,5S)-piperidine-3,5-diol hydrochloride | 1375204-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,5S)-piperidine-3,5-diol hydrochloride
• 英文别名: (3S,5R)-piperidine-3,5-diol;hydrochloride
• CAS: 1375204-12-8
• 化学式: C5H12ClNO2
• mdl: MFCD21602531
• 分子量: 153.61
• InChiKey: JLMQNKGWCODIJN-JEVYUYNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carbonyl)-5-(2,3-dichloro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)thiazole-2-carboxylate 、 (3R,5S)-piperidine-3,5-diol hydrochloride 、 potassium carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 US10150762, Example 10
  参考文献：
  名称：

  TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中：X，A1，A2，A3，A4，R1，R2和R3在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物投予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20160122336A1

文献信息

• Trifluoromethyl alcohols as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10150762B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention comprises methods of making 5-(2,3-dichloro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-(R1-1-carbonyl)thiazole-2-carboxamide, wherein R1 is defined in the specification.

  本发明包括制造 5-(2,3-二氯-4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙-2-基)苯基)-N-(2-羟基-2-甲基丙基)-4-(R1-1-羰基)噻唑-2-甲酰胺的方法，其中 R1 在说明书中定义。
• TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3212643B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• EP3354651B1
  申请人：——

  公开号：EP3354651B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• US9850236B2
  申请人：——

  公开号：US9850236B2

  公开（公告）日：2017-12-26