N-tert-butylcarbonyl-3,3-difluoro-4-hydroxy 5-carboxylic acid ethyl ester piperidine | 1356338-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butylcarbonyl-3,3-difluoro-4-hydroxy 5-carboxylic acid ethyl ester piperidine
• 英文别名: 1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-difluoro-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 5,5-difluoro-4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1356338-61-8
• 化学式: C₁₃H₂₁F₂NO₅
• 分子量: 309.31
• InChiKey: IJIWBQHTTMPZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylcarbonyl-3,3-difluoro-4-hydroxy 5-carboxylic acid ethyl ester piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种哌啶及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明所公开的一种哌啶及其衍生物的制备方法，其特征在于，所述哌啶为1‑R1‑3,3‑二氟‑4‑羟基(或4‑氧代)‑5‑甲基哌啶，是通过一系列的氧化还原反应，用3,3‑二氟‑4‑羟基‑5‑酯基哌啶或其含取代基的衍生物作为起始原料制备1‑R1‑3,3‑二氟‑4‑羟基或氧代‑5‑甲基哌啶及其衍生物。本发明的有益效果在于：各步反应完成之后只需要做常规的后处理及纯化，杂质少、可控、可直接用于下一步反应，简化的操作同时可以保证每一步反应都获得较高的收率。本发明的工艺路线涉及到的起始原料和所用的试剂易得，合成反应的技术方案合理，可以大量生产来满足医药原料药的生产。制备过程中不会产生污染物，可以实现绿色环保效果。

  公开号：

  CN109180564A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058416A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, Q, U, V, W, X, Z, m, n, and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、Q、U、V、W、X、Z、m、n以及R1到R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP4034239A1

  公开（公告）日：2022-08-03