3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl methane sulfonate | 913981-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl methane sulfonate
• 英文别名: 3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl methane sulfonate；(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 913981-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: PQQZJPFOUPZLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl methane sulfonate 、 Phenyl(2-thienyl)glycolic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methyl hydroxy(phenyl)-2-thienylacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 crude product 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the required product as pale yellow clear liquid (2.2 g, 30%)的产率得到3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl methane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo derivatives as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  本发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病，特别是涉及到含氮杂环化合物的衍生物，包括例如6-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷，以及含有这种化合物的药物组合物和治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070021487A1

文献信息

• [EN] XANTHINE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006005980A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This present invention generally relates to xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• Xanthine Derivatives a Useful as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20080319002A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This present invention generally relates to xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZBICYCLO[3.1.0]HEXANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (1 DOLLAR G(A), 5 DOLLAR G(A), 6 DOLLAR G(A))-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026122A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a new and industrially advantageous process for the preparation of (1α , 5α , 6α )-6-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a key intermediate for the synthesis of azabicyclo quinolone derivatives as antimicrobials and for the synthesis of various azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives.

  本发明涉及一种新的、在工业上具有优势的制备(1α, 5α, 6α)-6-氨甲基-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的过程，该过程是合成氮杂双环喹诺酮衍生物作为抗微生物药物和合成各种氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的关键中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (1 DOLLAR G(A), 5 DOLLAR G(A), 6 DOLLAR G(A))-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026121A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a n and industrially advantageous process for the preparation of (1α, 5α, 6α)-6-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a key intermediate for the synthesis of azabicyclo quinolone derivatives as antimicrobials and for the synthesis of various azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives.

  本发明涉及一种用于制备(1α, 5α, 6α)-6-氨甲基-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的工业优势过程，该化合物是合成氮杂双环喹诺酮衍生物作为抗微生物药物以及合成各种氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的关键中间体。
• 3,6-Disubstituted Azabicyclo (3.1.0) Hexane Derivatives as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080319043A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及抗胆碱能受体拮抗剂，这些拮抗剂在其他用途中可用于治疗通过胆碱能受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及通过胆碱能受体治疗疾病的方法。