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Tert-butyl 6-hydroxy-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylate | 1523617-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 6-hydroxy-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-hydroxy-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylate
Tert-butyl 6-hydroxy-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylate化学式
CAS
1523617-90-4
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.27
InChiKey
FIPZGKLMWFRNLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021048036A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, X, R|, R 2, R3 and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、B、L、X、R1、R2、R3和R4如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶(MAGL)抑制剂的方法。
  • [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE FXR
    申请人:NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020249064A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).
    本文提供的是式(I)的化合物,其立体异构体,对映异构体或其药用盐;其中变量如本文所定义;以及它们的药物组成物,可用作法尼索德X受体(FXR)活性调节剂。
  • [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022221642A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.
    本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症,包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
  • Tank-binding kinase inhibitor compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10040781B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING β2 RECEPTOR AGITATION AND M RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ D'ACTIVATION DU RÉCEPTEUR β2 ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR M ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有β 2受体激动及M受体拮抗活性的杂环衍生物及其医药用途
    申请人:THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT NIP
    公开号:WO2020244452A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    一种具有β2受体激动及M受体拮抗活性的杂环衍生物及其医药用途。杂环衍生物为通式(I)所示的化合物或其内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其前药、或其可药用盐,其制备方法,含有其的药物组合物,及其在制备用于治疗气道阻塞性疾病的药物中的应用。
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