tert-butyl (R)-(1-acetylpiperidin-3-yl)carbamate | 1177014-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-acetylpiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (1-acetylpiperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-acetylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1177014-58-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: KFOQNVCQLLARFM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-acetylpiperidin-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[(3R)-3-amino-1-piperidyl]ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到tert-butyl (R)-(1-acetylpiperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1

文献信息

• DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES
  申请人：van Rijn Rachel Deborah

  公开号：US20110039832A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline and pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  本发明涉及5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗不孕症。
• NLRP3 저해제로서의 신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：제일약품주식회사

  公开号：KR20240022938A

  公开（公告）日：2024-02-20

  본 발명은 NLRP3 저해제로서 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 NLRP3 활성 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及一种NLRP3抑制剂，具体为化学式1所表示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有该化合物及其立体异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分的药用组合物。所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有这些成分的药用组合物可用于预防或治疗与NLRP3活性相关的疾病。 [化学式1]
• (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2252611B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8394789B2
  申请人：——

  公开号：US8394789B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• INHIBITORS OF SOLUTE CARRIER FAMILY 6A MEMBER 19 (SLC6A19) AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：[en]MAZE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112830A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided herein are compounds of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, whereinn, r, p, R1a, R1b, R2, R3, R4, and R5are as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (I). Also provided herein are methods of inhibiting SLC6A19 and methods of treating a SLC6A19-mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.