2-trimethylsilyl-2-bromovinyl ethyl ether | 998-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-2-bromovinyl ethyl ether
• 英文别名: 1-Aethoxy-1-brom-2-trimethylsilyl-aethylen；(2-Bromo-2-ethoxyethenyl)(trimethyl)silane；(2-bromo-2-ethoxyethenyl)-trimethylsilane
• CAS: 998-85-6
• 化学式: C₇H₁₅BrOSi
• 分子量: 223.185
• InChiKey: DSWGLNGSKHJXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-2-bromovinyl ethyl ether 、 甲基炔丙基醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到((Z)-2-Ethoxy-5-methoxy-pent-1-en-3-ynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Efimova, I. V.; Golyavin, A. A.; Kazankova, M. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 296 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 乙氧基乙炔 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-trimethylsilyl-2-bromovinyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Kalganov, B. E.; Efimova, I. V.; Kazankova, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 632 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prototropy in HPCC triad of alkyl(α-ethoxyethenyl)phosphines
  作者：Yuri A. Veits、Natalia B. Karlstedt、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00674-2

  日期：1995.6

  Palladium-catalyzed cross-coupling of alkyl(trimethylsilyl)phosphines with (α-bromoethenyl)ethyl ethers leads to secondary alkyl(α-ethoxyethenyl)phosphines. The latter present first example of the compounds with reversible intramolecular [1,3]-shift of hydrogen in PCC triad.

  烷基（三甲基甲硅烷基）膦与（α-溴乙烯基）乙基醚的钯催化交叉偶联产生仲烷基（α-乙氧基乙烯基）膦。后者是在PCC三联体中具有可逆的分子内[1,3]氢位移的化合物的第一个例子。
• The synthesis of trialkyl silyl alkoxyacetylenes and ?-bromo-?-trialkyl silyl vinyl ethers
  作者：L. L. Shchukovskaya、R. I. Pal'chik

  DOI：10.1007/bf00844237

  日期：1964.12
• Veits, Yu. A.; Karlstedt, N. V.; Nasonova, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 515 - 523
  作者：Veits, Yu. A.、Karlstedt, N. V.、Nasonova, N. S.、Borisenko, A. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——